Pozitivní hodnocení pro stanovení úhrady

Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) vydal v listopadu 2025 pozitivní zhodnocení a úhradu navrhl přiznat:

• přípravku ULTOMIRIS (ravulizumab) pro léčbu pacientů s tělesnou hmotností 10 kg nebo vyšší s atypickým hemolyticko-uremickým syndromem;
• přípravku OPDIVO (nivolumab) v kombinaci s ipilimumabem pro první linii léčby dospělých pacientů s metastazujícím kolorektálním karcinomem s deficitní opravou chybného párování bází (mismatch repair deficient, dMMR) nebo s vysokou mikrosatelitovou nestabilitou (microsatellite instability-high, MSI-H);
• potravině pro zvláštní lékařské účely TYR SPHERE 20 (definovaná směs aminokyselin a glykomakropeptid s nízkým obsahem tyrozinu a fenylalaninu), která je určena k dietnímu postupu u pacientů ve věku 8 let a starších s hereditární tyrozinemií typu I;
• přípravku ANDEMBRY (garadacimab) pro dlouhodobou prevenci rekurentních atak u pacientů ve věku 12 let a starších s hereditárním angioedémem;
• přípravku LENVIMA (lenvatinib) v kombinaci s pembrolizumabem pro léčbu pacientek s pokročilým karcinomem endometria, u něhož došlo k progresi v průběhu předchozí léčby chemoterapií na bázi platiny nebo po této léčbě;
• přípravku SIALANAR (glykopyrronium-bromid) pro symptomatickou léčbu závažného slinění (chronické patologické sialorey) u dětí ve věku od 3 let a dospívajících s chronickými neurologickými poruchami;
• potravině pro zvláštní lékařské účely PKU SPHERE 20 LIQUID (definovaná směs aminokyselin a glykomakropeptid v tekuté formě pro přímé užití) pro dietní léčbu pacientů ve věku od 4 let s fenylketonurií a hyperfenylalaninemií. 

Zdroj: Souhrny k hodnotícím zprávám listopadu 2025.
Dostupné na: https://sukl.gov.cz/souhrny-k-vytipovanym-rizenim-o-stanoveni-zmene-vyse-a-podminek-uhrady/souhrny-k-hz-2025/