Pozitivní hodnocení pro stanovení úhrady

Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) vydal v únoru 2026 pozitivní zhodnocení a úhradu navrhl přiznat:

• přípravku ZEJULA (niraparib) pro léčbu pacientek s pokročilým epiteliálním karcinomem vaječníku, vejcovodu nebo primárně peritoneálním karcinomem, které jsou v kompletní nebo částečné odpovědi na prvoliniovou chemoterapii na bázi platiny;
• přípravku STEQEYMA (ustekinumab) o síle 90 mg byla stanovena jedna další úhrada v indikaci středně těžké až těžké psoriázy;
• přípravku TRODELVY (sacituzumab govitekan), který je určen k léčbě pacientů s pokročilým triple-negativním karcinomem prsu;
• přípravku NUBEQA (darolutamid) v kombinaci s androgen deprivační terapií pro léčbu pacientů s metastatickým hormonálně senzitivním karcinomem prostaty;
• přípravku HYMPAVZI (marstacimab) k profylaxi krvácení u pacientů s těžkou hemofilií A a B ve věku 12 let a starších s tělesnou hmotností nejméně 35 kg;
• přípravku CEDEPOS (vankomycin) pro léčbě pacientů ve věku 12 let a starších s infekcí způsobenou bakterií Clostridium difficile;
• přípravku KISQALI (ribociklib) v kombinaci s inhibitorem aromatázy pro adjuvantní léčbu pacientů s časným karcinomem prsu s pozitivitou hormonálních receptorů a negativitou receptoru HER2. Úhrada byla přiznána pro méně pokročilé onemocnění (blíže viz podmínky úhrady);
• přípravku ULTOMIRIS (ravulizumab) pro léčbu pacientů s tělesnou hmotností 10 kg nebo vyšší s atypickým hemolytickouremickým syndromem;
• přípravku BIMZELX (bimekizumab) pro léčbu pacientů s aktivní středně těžkou až těžkou hidradenitis suppurativa, u kterých konvenční systémová léčba není dostatečně účinná a u kterých selhala také biologická léčba.

Zdroj: Souhrny k hodnotícím zprávám únor 2026.
Dostupné na: https://sukl.gov.cz/souhrny-k-vytipovanym-rizenim-o-stanoveni-zmene-vyse-a-podminek-uhrady/souhrny-k-hz-2026/