Pozitivní hodnocení pro stanovení úhrady

Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) vydal v červenci 2025 pozitivní zhodnocení a úhradu navrhl přiznat:

• přípravku KEYTRUDA (pembrolizumab) pro léčbu dospělých pacientů s dosud neléčeným metastazujícím kolorektálním karcinomem s vysokou mikrosatelitovou nestabilitou (microsatellite instability-high, MSI-H) nebo s deficitem systému opravy chybného párování bází (mismatch repair deficient, dMMR);
• přípravku TAGRISSO (osimertinib) v kombinaci s pemetrexedem a platinovým derivátem pro léčbu dospělých pacientů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic s delecemi v exonu 19 nebo substitučními mutacemi L858R v exonu 21 genu kódujícího receptor pro epidermální růstový faktor (EGFR);
• přípravku OZEMPIC (semaglutid) v monoterapii od 2. linie farmakologické léčby diabetes mellitus 2. typu (DM2T) u pacientů s kontraindikací metforminu;
• přípravku RYBELSUS (semaglutid) též jako monoterapii od 2. linie farmakologické léčby DM2T u pacientů s kontraindikací metforminu;
• přípravku UPLIZNA (inebilizumab) v monoterapii pro léčbu pacientů s neuromyelitis optica a onemocněními jejího širšího spektra (NMOSD), kteří jsou pozitivní na přítomnost
  protilátek proti akvaporinu 4;
• přípravku TEPMETKO (tepotinib) pro léčbu dospělých pacientů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic se změnami vedoucími ke skipping mutacím exonu 14 genu pro faktor mezenchymálně-epiteliálního přechodu (METex14).

Přípravku STEQEYMA v síle 90 mg (ustekinumab) byla přiznána jedna další úhrada pro léčbu středně těžké až těžké ložiskové psoriázy. V indikaci Crohnovy nemoci se stávající podmínky základní úhrady nemění.

Zdroj: Souhrny k hodnotícím zprávám červenec 2025. Dostupné na: https://sukl.gov.cz/souhrny-k-vytipovanym-rizenim-o-stanoveni-zmene-vyse-a-podminek-uhrady/souhrny-k-hz-2025/