Evidence účinnosti a bezpečnosti přechodu na biosimilární etanercept z reálné klinické praxe
Zavedení biologických léků modifikujících onemocnění (biologic disease‑modifying antirheumatic drugs, bDMARDs) do léčby zánětlivých revmatických onemocnění zásadně změnilo prognózu pacientů a umožnilo dosažení remise či nízké aktivity nemoci i u pacientů, u nichž konvenční léčba nepřinášela dostatečnou účinnost. Biologika mají potenciál změnit klinický průběh onemocnění, vysoké náklady na léčbu však mohou omezit jejich reálné použití. Vypršení platnosti patentů originálních bDMARDs dává prostor uvedení biosimilárních přípravků na trh. Biosimilární přípravky jsou díky upravenému programu klinického vývoje a extrapolace indikací dostupnější než jejich referenční přípravky a představují výrazné úspory pro zdravotní systém [1,2].
Objednejte si předplatné, pokud si chcete přečíst celý článek
Informace pro čtenáře: Poslední ročník časopisu je vždy přístupný pouze pro předplatitele (6 čísel tištěného dvouměsíčníku + internetové verze všech vydání), starší ročníky jsou k dispozici zdarma. Pokud máte předplacené tištěné vydání, po registraci automaticky získáváte elektronický přístup zdarma. Registrovat se můžete zde.