Komentář: Subkutánní belimumab
Belimumab je první biologický lék specificky vyvinutý pro systémový lupus erythematodes (SLE). Byl schválen americkým Úřadem pro kontrolu potravin a…
Belimumab je první biologický lék specificky vyvinutý pro systémový lupus erythematodes (SLE). Byl schválen americkým Úřadem pro kontrolu potravin a…
Belimumab je lidská monoklonální protilátka IgG1λ, která blokuje vazbu solubilního aktivačního proteinu lidských B lymfocytů (BlyS) na jeho receptory…
Nejnovější vývoj terapeutických cílů v revmatologii představuje průlom ve způsobu léčby různých autoimunitních a zánětlivých onemocnění, přičemž rok…
Uvádíme výběr nových léčivých přípravků, u nichž Evropská léková agentura (European Medicines Agency, EMA) zaujala kladné stanovisko k udělení…
Chřipka každoročně postihuje všechny věkové skupiny populace. Představuje globální zdravotní problém vedoucí k vysoké nemocnosti i úmrtnosti.…
Uvádíme výběr nových léčivých přípravků, u nichž Evropská léková agentura (European Medicines Agency, EMA) zaujala kladné stanovisko k udělení…
Hidradenitis suppurativa (HS) je závažné onemocnění, jehož prevalence je značně variabilní, protože nemáme žádný specifický test k průkazu této…
Hidradenitis suppurativa (HS) je chronické zánětlivé onemocnění kůže, které je doprovázeno výraznými bolestmi a fyzickými omezeními. Léčba časných…
Migréna je časté neurologické onemocnění, které postihuje značnou část celosvětové populace. Nedávným pokrokem v léčbě tohoto onemocnění v České…
Uvádíme výběr nových léčivých přípravků, u nichž Evropská léková agentura (European Medicines Agency, EMA) zaujala kladné stanovisko k udělení…
Uvádíme výběr nových léčivých přípravků, u nichž Evropská léková agentura (European Medicines Agency, EMA) zaujala kladné stanovisko k udělení…
Záškrt (difterie, D), tetanus (T) a černý kašel (pertuse, P) jsou závažná infekční onemocnění, která ohrožují jak děti, tak dospělé a mohou mít…
Překážky v cestě pacienta s migrénou zdravotním systémem ČR byl název diskuse u kulatého stolu, která proběhla v červnu v prostorách Poslanecké…
Psoriáza je chronické zánětlivé onemocnění, které výrazně ovlivňuje kvalitu života pacientů. Výzkum patofyziologických procesů nově poukazuje na to,…
Nad rámec stávající úhrady v indikaci středně těžké až těžké psoriázy rozhodl Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) na začátku června v případě…
Souhrn Dostálek L. Karcinom děložního hrdla – aktuální možnosti prevence infekce lidským papilomavirem, screening. Remedia 2024; 34: 201–204. …
Po proběhlé pandemii covidu‑19 a výrazném omezení cestování v období let 2020–2022 se opět celosvětově oživil cestovní ruch. Cestování do exotických…
Uvádíme výběr nových léčivých přípravků, u nichž Evropská léková agentura (European Medicines Agency, EMA) zaujala kladné stanovisko k udělení…
Registr ReMuS, který sbírá data pacientů z 15 center vysoce specializované zdravotní péče s roztroušenou sklerózou (RS) a neuromyelitis optica a…
Poslední verze doporučených postupů z oboru gastroenterologie pro všeobecné praktické lékaře z roku 2012 zahrnovala nejčastější onemocnění horní…
V úvodu letošní XVIII. jarní interaktivní konference SVL ČLS JEP, která se konala ve Slovanském domě v Praze, představili odborníci z oboru…
Souhrn Langer A, Študentová H. Niraparib v léčbě ovariálního karcinomu. Remedia 2024; 34: 205–208. Niraparib patří mezi léčivé látky, které…
Od 1. 3. 2024 došlo k zásadní změně úhrady inhibitoru sodíko‑glukózového kotransportéru 2 (SGLT2) dapagliflozinu pro léčbu srdečního selhání. …
Výzvy v léčbě a klinické zkušenosti diskutovali odborníci na nedávném setkání v pražském hotelu Stages Hotel Prague, které uspořádala společnost…
Bimekizumab (BKZ) představuje monoklonální protilátku IgG1, která selektivně inhibuje interleukin (IL) 17A a 17F. V léčbě pacientů se středně těžkou…
Ustekinumab (Stelara) byl schválen Evropskou lékovou agenturou (EMA) i americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) v roce 2009. Biologická…
Paroxysmální noční hemoglobinurie je potenciálně závažné onemocnění krvetvorby s jasnou patofyziologií vzniku. Inhibitory C5 složky komplementu se…
Uvádíme výběr nových léčivých přípravků, u nichž Evropská léková agentura (European Medicines Agency, EMA) zaujala kladné stanovisko k udělení…
Na XIV. sympoziu o léčbě bolesti s mezinárodní účastí, které se konalo ve dnech 11.–13. dubna 2024 v Brně, byly prezentovány nejnovější Metodické…
Monoklonální protilátky inhibující biologický účinek PCSK9 užíváme v České republice v klinické praxi od roku 2018. Celkem je aktuálně léčeno kolem 3…