Studie VICTORION-Difference
Studie VICTORION‑Difference hodnotila účinnost a bezpečnost léčebné strategie založené na inklisiranu u pacientů s hypercholesterolemií a vysokým…
Studie VICTORION‑Difference hodnotila účinnost a bezpečnost léčebné strategie založené na inklisiranu u pacientů s hypercholesterolemií a vysokým…
Studie DIGIT‑HF hodnotila účinnost a bezpečnost digitoxinu u pacientů s chronickým srdečním selháním se sníženou ejekční frakcí léčených dle…
Studie BAX‑HTN hodnotila účinnost a bezpečnost baxdrostatu, selektivního inhibitoru aldosteron‑syntázy, u pacientů s nekontrolovanou nebo rezistentní…
Studie OPTIMA‑AF hodnotila bezpečnost a účinnost velmi krátké duální léčby u pacientů s nevalvulární fibrilací síní podstupujících perkutánní…
Vážené čtenářky, vážení čtenáři, také v letošním druhém vydání časopisu se můžete tradičně seznámit s výsledky několika studií, které budou…
Inhibitory proprotein konvertázy subtilisin‑kexin typu 9 (PCSK9) prokázaly v sekundární prevenci schopnost dále snižovat kardiovaskulární (KV) riziko…
Diagnostika a léčba útvarů uvnitř srdečních dutin vyžadují precizní diferenciální diagnostiku a individuální terapeutický přístup. Tento článek…
Uvádíme výběr nových léčivých přípravků, u nichž Evropská léková agentura (European Medicines Agency, EMA) zaujala kladné stanovisko k udělení…
Bimekizumab je humanizovaná monoklonální protilátka IgG1/κ, která se selektivně a s vysokou afinitou váže na interleukiny (IL) 17A, 17F a 17AF a…
Dlouhodobá data z reálné klinické praxe přinášejí v posledních letech stále přesvědčivější důkazy o tom, že anti‑CGRP terapie představuje zásadní…
Obezita představuje onemocnění s celosvětově rostoucí prevalencí. Mluví se již o globální epidemii [1]. Obezita je asociována s výskytem…
V rámci 34. výročního kongresu Evropské psychiatrické asociace (EPA), který se letos ve dnech 28.–31. března konal v Praze, měli jeho účastníci…
Launch sympozium společnosti Ipsen Pharma věnované elafibranoru se uskutečnilo 8. dubna 2026 v Praze. Za předsednictví doc. MUDr. Jana Šperla, CSc., …
Zavedení biologických léků modifikujících onemocnění (biologic disease‑modifying antirheumatic drugs, bDMARDs) do léčby zánětlivých revmatických…
Prospektivní multicentrická studie FRIEND3 v trvání 48 týdnů hodnotila účinnost, bezpečnost a snášenlivost fremanezumabu u pacientů s vysoce…