Cesta k oddálení progrese u pacientů s roztroušenou sklerózou
Souhrn: Kubala Havrdová E, Kalinčík T. Cesta k oddálení progrese u pacientů s roztroušenou sklerózou. Remedia 2021; 31: 367–373. Roztroušená…
Aktuality/Krátce
Všechny zprávy
Glifloziny a srdeční selhání: co je a bude nového?
Souhrn: Haluzík M. Glifloziny a srdeční selhání: co je a bude nového? Remedia 2021; 31: 335–339. Glifloziny jsou antidiabetika, která zlepšují…
Technologické novinky v léčbě diabetu 1. typu u dětí
Souhrn: Obermannová B. Technologické novinky v léčbě diabetu 1. typu u dětí. Remedia 2021; 31: 328–334. V posledním desetiletí proběhla v…
Liraglutid v léčbě dětské obezity
Souhrn: Marinov Z. Liraglutid v léčbě dětské obezity. Remedia 2021; 31: 325–327. Evropská léková agentura na jaře 2021 schválila liraglutid v dávce…
Nové léčivé přípravky a změny v indikaci léčivých přípravků podle EMA
Uvádíme výběr nových léčivých přípravků, u nichž Evropská léková agentura (European Medicines Agency, EMA) zaujala kladné stanovisko k udělení…
Ověřování pravosti léčiv v českém prostředí
Sto procent připojených lékáren a velmi nízký počet generovaných výstrah řadí Českou republiku k naprosté evropské špičce. Report z dubna 2021, který…
Perorální semaglutid v léčbě diabetu 2. typu
Souhrn: Haluzík M. Perorální semaglutid v léčbě diabetu 2. typu. Remedia 2021; 31: 292–299. Možnosti farmakoterapie diabetu 2. typu se v posledních…
Registr ReMuS ke Dni roztroušené sklerózy
Podle odhadů žije v České republice přes 20 000 pacientů s roztroušenou sklerózou (RS). Registr ReMuS obsahuje údaje o 17 485 nemocných (k 31.…
Očkování proti COVID‑19 u pacientů s roztroušenou sklerózou
Vývoj pandemie, její dopad na pacienty s roztroušenou sklerózou (RS) a význam vakcinace proti COVID‑19 shrnula ve své přehledné prezentaci, která…
Možnosti léčby karcinomu plic durvalumabem v roce 2021
Souhrn: Bílek O. Možnosti léčby karcinomu plic durvalumabem v roce 2021. Remedia 2021; 31: 219–222. Imunoterapie checkpoint inhibitory prokázala…
Nové léčivé přípravky a změny v indikaci léčivých přípravků podle EMA
Uvádíme výběr nových léčivých přípravků, u nichž Evropská léková agentura (European Medicines Agency, EMA) zaujala kladné stanovisko k udělení…
Ofatumumab schválen pro léčbu pacientů s aktivní relabující‑remitující roztroušenou sklerózou
Evropská komise z rozhodnutí Evropské lékové agentury (EMA) schválila 26. března 2021 k použití ofatumumab (Kesimpta, Novartis). Jde o léčivý…
Nové léčivé přípravky a změny v indikaci léčivých přípravků podle EMA
Uvádíme výběr nových léčivých přípravků, u nichž Evropská léková agentura (European Medicines Agency, EMA) zaujala kladné stanovisko k udělení…
Úhrada siponimodu pro pacienty v sekundární progresi
S platností od 1. února 2021 je na základě rozhodnutí Státního ústavu pro kontrolu léčiv stanovena úhrada ze zdravotního pojištění u přípravku…
Nové léčivé přípravky a změny v indikaci léčivých přípravků podle EMA
Uvádíme výběr nových léčivých přípravků, u nichž Evropská léková agentura (European Medicines Agency, EMA) zaujala kladné stanovisko k udělení…
Léčba alergie na pyly břízovitých na dosah
Ve dnech 8.‒9. října 2020 proběhl XXXVII. sjezd českých a slovenských alergologů a klinických imunologů, vzhledem k pandemické situaci měla jednací…
Od teorie k praxi, studie, kazuistiky
Cetuximab versus panitumumab v terapii metastazujícího kolorektálního karcinomu
Aktivace receptoru pro epidermální růstový faktor (EGFR) představuje klíčový buněčný proces regulující růst, dělení a přežívání buněk. Nadměrná…
Přehledy, komentáře, názory, diskuse
Odlišné výsledky testování sérostatusu JCV při léčbě originálním a biosimilárním natalizumabem – konsenzus k aktuálnímu stavu
Sdělení britských autorů přináší doporučení, které by mělo v praxi pomoci dočasně řešit situaci vzniklou v důsledku rozdílných výsledků testů…
Klinická farmakologie a farmacie
Účinnost a bezpečnost lebrikizumabu u pacientů s atopickou dermatitidou – analýza z registru BIOREP
Souhrn Rob. F. Účinnost a bezpečnost lebrikizumabu u pacientů s atopickou dermatitidou – analýza z registru BIOREP. Remedia 2025; 35: 464–466. …
Lékové profily
Fezolinetant
Souhrn Lapka M. Fezolinetant. Remedia 2025; 35: 510–517. Fezolinetant je selektivní antagonista receptoru neurokininu 3, který představuje novou…
Editorial
Představujeme nový obsah rubriky „Krátce“
Vážené čtenářky, vážení čtenáři, v prvním vydání časopisu v roce 2026 nabízíme kratší revmatologický blok, v němž se dočtete o použití secukinumabu…