Liraglutid v léčbě dětské obezity
Souhrn: Marinov Z. Liraglutid v léčbě dětské obezity. Remedia 2021; 31: 325–327. Evropská léková agentura na jaře 2021 schválila liraglutid v dávce…
Aktuality/Krátce
Všechny zprávy
Nové léčivé přípravky a změny v indikaci léčivých přípravků podle EMA
Uvádíme výběr nových léčivých přípravků, u nichž Evropská léková agentura (European Medicines Agency, EMA) zaujala kladné stanovisko k udělení…
Ověřování pravosti léčiv v českém prostředí
Sto procent připojených lékáren a velmi nízký počet generovaných výstrah řadí Českou republiku k naprosté evropské špičce. Report z dubna 2021, který…
Perorální semaglutid v léčbě diabetu 2. typu
Souhrn: Haluzík M. Perorální semaglutid v léčbě diabetu 2. typu. Remedia 2021; 31: 292–299. Možnosti farmakoterapie diabetu 2. typu se v posledních…
Registr ReMuS ke Dni roztroušené sklerózy
Podle odhadů žije v České republice přes 20 000 pacientů s roztroušenou sklerózou (RS). Registr ReMuS obsahuje údaje o 17 485 nemocných (k 31.…
Očkování proti COVID‑19 u pacientů s roztroušenou sklerózou
Vývoj pandemie, její dopad na pacienty s roztroušenou sklerózou (RS) a význam vakcinace proti COVID‑19 shrnula ve své přehledné prezentaci, která…
Možnosti léčby karcinomu plic durvalumabem v roce 2021
Souhrn: Bílek O. Možnosti léčby karcinomu plic durvalumabem v roce 2021. Remedia 2021; 31: 219–222. Imunoterapie checkpoint inhibitory prokázala…
Nové léčivé přípravky a změny v indikaci léčivých přípravků podle EMA
Uvádíme výběr nových léčivých přípravků, u nichž Evropská léková agentura (European Medicines Agency, EMA) zaujala kladné stanovisko k udělení…
Ofatumumab schválen pro léčbu pacientů s aktivní relabující‑remitující roztroušenou sklerózou
Evropská komise z rozhodnutí Evropské lékové agentury (EMA) schválila 26. března 2021 k použití ofatumumab (Kesimpta, Novartis). Jde o léčivý…
Nové léčivé přípravky a změny v indikaci léčivých přípravků podle EMA
Uvádíme výběr nových léčivých přípravků, u nichž Evropská léková agentura (European Medicines Agency, EMA) zaujala kladné stanovisko k udělení…
Úhrada siponimodu pro pacienty v sekundární progresi
S platností od 1. února 2021 je na základě rozhodnutí Státního ústavu pro kontrolu léčiv stanovena úhrada ze zdravotního pojištění u přípravku…
Nové léčivé přípravky a změny v indikaci léčivých přípravků podle EMA
Uvádíme výběr nových léčivých přípravků, u nichž Evropská léková agentura (European Medicines Agency, EMA) zaujala kladné stanovisko k udělení…
Léčba alergie na pyly břízovitých na dosah
Ve dnech 8.‒9. října 2020 proběhl XXXVII. sjezd českých a slovenských alergologů a klinických imunologů, vzhledem k pandemické situaci měla jednací…
Aktuální postavení okrelizumabu mezi chorobu modifikujícími léky
Letošní trienále odborného setkání specialistů zabývajících se demyelinizačními onemocněními (ACTRIMS/ECTRIMS 2020) se konalo ve Washingtonu…
Možnosti cíleně modulovat poškozující zánět u nemocných s roztroušenou sklerózou biologiky cílícími na molekulu CD20 B lymfocytů se rozšiřují
Souhrn: Krejsek J. Možnosti cíleně modulovat poškozující zánět u nemocných s roztroušenou sklerózou biologiky cílícími na molekulu CD20 B lymfocytů…
Nové trendy v imunoterapii melanomu
Souhrn: Kodet O. Nové trendy v imunoterapii melanomu. Remedia 2020; 30: 585–587. Imunoterapie melanomu je základním pilířem adjuvantní léčby…
Od teorie k praxi, studie, kazuistiky
Těhotenství po léčbě kladribinem u pacientky s nově diagnostikovanou roztroušenou sklerózou
Souhrn Šrotová I. Těhotenství po léčbě kladribinem u pacientky s nově diagnostikovanou roztroušenou sklerózou. Remedia 2025; 35: 502–504. …
Přehledy, komentáře, názory, diskuse
Anifrolumab v léčbě systémového lupus erythematodes
V rámci satelitního sympozia společnosti AstraZeneca na letošním 68. výročním sjezdu českých a slovenských revmatologů přednesli příspěvky týkající…
Klinická farmakologie a farmacie
Účinnost a bezpečnost lebrikizumabu u pacientů s atopickou dermatitidou – analýza z registru BIOREP
Souhrn Rob. F. Účinnost a bezpečnost lebrikizumabu u pacientů s atopickou dermatitidou – analýza z registru BIOREP. Remedia 2025; 35: 464–466. …
Lékové profily
Fezolinetant
Souhrn Lapka M. Fezolinetant. Remedia 2025; 35: 510–517. Fezolinetant je selektivní antagonista receptoru neurokininu 3, který představuje novou…
Editorial
Pevné vykročení do roku 2026
Vážené čtenářky, vážení čtenáři, závěrečné číslo časopisu Remedia v roce 2025 otevírá blok označený jako biologická léčba, v němž se kromě některých…