Avelumab v terapii uroteliálního karcinomu
Souhrn: Rozsypalová A, Büchler T. Avelumab v terapii uroteliálního karcinomu. Remedia 2021; 31: 403–405. Uroteliální karcinom představuje více než…
Souhrn: Rozsypalová A, Büchler T. Avelumab v terapii uroteliálního karcinomu. Remedia 2021; 31: 403–405. Uroteliální karcinom představuje více než…
Uvádíme výběr nových léčivých přípravků, u nichž Evropská léková agentura (European Medicines Agency, EMA) zaujala kladné stanovisko k udělení…
Klinická hodnocení jsou prestižním, náročným procesem probíhajícím ve zdravotnických zařízeních po celém světě, včetně České republiky. Poradenská…
Souhrn: Kubala Havrdová E, Kalinčík T. Cesta k oddálení progrese u pacientů s roztroušenou sklerózou. Remedia 2021; 31: 367–373. Roztroušená…
Souhrn: Haluzík M. Glifloziny a srdeční selhání: co je a bude nového? Remedia 2021; 31: 335–339. Glifloziny jsou antidiabetika, která zlepšují…
Souhrn: Obermannová B. Technologické novinky v léčbě diabetu 1. typu u dětí. Remedia 2021; 31: 328–334. V posledním desetiletí proběhla v…
Souhrn: Marinov Z. Liraglutid v léčbě dětské obezity. Remedia 2021; 31: 325–327. Evropská léková agentura na jaře 2021 schválila liraglutid v dávce…
Uvádíme výběr nových léčivých přípravků, u nichž Evropská léková agentura (European Medicines Agency, EMA) zaujala kladné stanovisko k udělení…
Sto procent připojených lékáren a velmi nízký počet generovaných výstrah řadí Českou republiku k naprosté evropské špičce. Report z dubna 2021, který…
Souhrn: Haluzík M. Perorální semaglutid v léčbě diabetu 2. typu. Remedia 2021; 31: 292–299. Možnosti farmakoterapie diabetu 2. typu se v posledních…
Podle odhadů žije v České republice přes 20 000 pacientů s roztroušenou sklerózou (RS). Registr ReMuS obsahuje údaje o 17 485 nemocných (k 31.…
Vývoj pandemie, její dopad na pacienty s roztroušenou sklerózou (RS) a význam vakcinace proti COVID‑19 shrnula ve své přehledné prezentaci, která…
Souhrn: Bílek O. Možnosti léčby karcinomu plic durvalumabem v roce 2021. Remedia 2021; 31: 219–222. Imunoterapie checkpoint inhibitory prokázala…
Uvádíme výběr nových léčivých přípravků, u nichž Evropská léková agentura (European Medicines Agency, EMA) zaujala kladné stanovisko k udělení…
Evropská komise z rozhodnutí Evropské lékové agentury (EMA) schválila 26. března 2021 k použití ofatumumab (Kesimpta, Novartis). Jde o léčivý…
Uvádíme výběr nových léčivých přípravků, u nichž Evropská léková agentura (European Medicines Agency, EMA) zaujala kladné stanovisko k udělení…