Vyhledávač léků nyní s registrací všem lékárnám zdarma
Již téměř dva roky si pacienti v České republice mohou on-line prostřednictvím vyhledávače Dostupnost-leku.cz ověřit, která lékárna má jejich lék…
PhDr. Nikola Homolová Richtrová, Ph.D.
Články autora
Arzenál léků cílících na mutaci KRAS rozšířen o nová data pro NSCLC
Po úspěšném rozluštění kódu zaměřeného na mutaci KRAS G12C nyní vývoj léků cílí na další formy KRAS. Léčivé přípravky sotorasib a adagrasib …
Představujeme grafické a koncepční změny časopisu
Vážené čtenářky, vážení čtenáři, letošní první číslo časopisu Remedia se běžným vydáním vymyká nejen rozsahem, ale také částečným oživením grafické…
Letní číslo přináší vakcinologická, onkologická i gastroenterologická témata
Vážené čtenářky, vážení čtenáři, v letním čísle časopisu Remedia můžete vybírat z pestřejší nabídky odborných bloků zaměřených na oblast…
Ambulance klinické farmacie pro pacienty
Česká odborná společnost klinické farmacie ČLS JEP zveřejnila na začátku března na svých webových stránkách informaci o ambulancích klinické farmacie…
Zahájena fáze III klinických studií s frexalimabem pro léčbu RS
Po pozitivních výsledcích ze studií fáze II, které ukazují, že frexalimab bezpečně snižuje počet lézí u pacientů s relabujícími formami roztroušené…
Dupilumab bezpečný v dlouhodobé léčbě středně těžkého a těžkého astmatu
Podle výsledků pokračovací studie TRAVERSE je dupilumab bezpečný pro dlouhodobou léčbu pacientů se středně těžkým a těžkým astmatem nebo s těžkým…
Ritlecitinib schválen v EU pro léčbu alopecia areata
Evropská komise schválila ritlecitinib pro léčbu dospělých a dospívajících pacientů ve věku 12 let a starších trpících závažnou alopecia areata.…
Starší dospělí mají větší prospěch z léčby statiny
Podle publikace v Annals of Internal Medicine je léčba statiny spojena s větším poklesem hodnoty LDL cholesterolu u starších dospělých oproti mladším…
Schválena první lokální genová terapie pro dystrofickou epidermolysis bullosa
Společnost Krystal Biotech v květnu letošního roku oznámila, že americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) schválil beremagene geperpavec …