Inhibice interleukinu 17A jako komplexní řešení PsA i axSpA
Lze dlouhodobě ovlivnit všechny hlavní domény psoriatické artritidy při podávání sekukinumabu, inhibitoru IL‑17A? Přináší tato terapie úlevu od…
Rubriky
Editorial
Aktuality/Krátce
Lékové profily
Klinická farmakologie a farmacie
Přehledy, komentáře, názory, diskuse
Od teorie k praxi, studie, kazuistiky
Všechny zprávy
Lékové interakce léčiv používaných v revmatologii
Souhrn: Suchopár J, Prokeš M, Suchopár Š. Lékové interakce léčiv používaných v revmatologii. Remedia 2019; 29: 481–491. Lékové interakce se v…
Vezikulové nosiče liečiv v topickej a transdermálnej aplikácii
Súhrn: Špaglová M, Čuchorová M, Molitorisová M. Vezikulové nosiče liečiv v topickej a transdermálnej aplikácii. Remedia 2019; 29: 477–480. Cieľom…
Yescarta ‒ nová naděje pro pacienty s relabovaným difuzním velkobuněčným lymfomem?
Souhrn: Polgárová K, Trněný M. Yescarta ‒ nová naděje pro pacienty s relabovaným difuzním velkobuněčným lymfomem? Remedia 2019; 29: 472–476. B…
Cesty k eliminaci hepatitidy C pohledem klinika
Souhrn: Aiglová K. Cesty k eliminaci hepatitidy C pohledem klinika. Remedia 2019; 29: 467–470. Léčba chronické hepatitidy C se v současnosti děje…
Léčba atopické dermatitidy pimekrolimem
Souhrn: Kulmanová L. Léčba atopické dermatitidy pimekrolimem. Remedia 2019; 29: 463–466. Atopická dermatitida je časté chronické onemocnění kůže,…
Ověřování pravosti léčiv po osmi měsících od startu
Protipadělková směrnice (Falsified Medicine Directive, FMD) nabyla v zemích Evropské unie účinnosti k 9. únoru 2019. Od té doby platí povinnost pro…
Úhrada poukazových zdravotnických prostředků z veřejného zdravotního pojištění v novém hávu
Jak známo, k 1. lednu 2019 nabyla účinnosti nová právní úprava, která představuje zřejmě nejzásadnější změnu v systému úhrad zdravotnických…
Dlouhodobá účinnost a bezpečnost sekukinumabu v terapii ankylozující spondylitidy
Pětiletá extenze studie fáze III MEASURE 1 byla zaměřena na účinnost a bezpečnost sekukinumabu podávaného v dávce 150 mg pacientům trpícím…
Dupilumab v terapii těžkého astmatu
Souhrn: Koukalová E, Hutyrová B. Dupilumab v terapii těžkého astmatu. Remedia 2019; 29: 452–455. Astma představuje v současné době onemocnění…
Nové léčivé přípravky a změny v indikaci léčivých přípravků podle EMA
Uvádíme výběr nových léčivých přípravků, u nichž Evropská léková agentura (European Medicines Agency, EMA) zaujala kladné stanovisko k udělení…
Burosumab ‒ nová naděje v léčbě hypofosfatemické křivice
Souhrn: Kutílek Š. Burosumab – nová naděje v léčbě hypofosfatemické křivice. Remedia 2019; 29: 443–449. Burosumab je rekombinantní lidská…
Guidelines a klinická praxe – co nám odhalují a co nám skrývají
Na posledním kongresu ECTRIMS (European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis) v Berlíně zazněla zajímavá sdělení poukazující na…
Monoklonální protilátky mění situaci pacientů s migrénou
Prakticky zaměřené sympozium organizované společností Solen a časopisem Neurologie pro praxi navštívili zájemci z řad neurologů v letošním červnu v…
Jak je to s progresí u roztroušené sklerózy, mění odborníci názor?
Švédský Stockholm hostil 11.–13. září 2019 účastníky 35. kongresu ECTRIMS (European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis).…
Zaměřte se na progresi roztroušené sklerózy včas aneb Nastal čas na změnu
Jsou pacienti s roztroušenou sklerózou (RS) připraveni na využití digitálních technologií a vzdáleného monitoringu v managementu svého onemocnění?…
Z novinek
Pozitivní hodnocení pro stanovení úhrady
Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) vydal v lednu 2026 pozitivní zhodnocení a úhradu navrhl přiznat: přípravku VYVGART (efgartigimod alfa pro…
Archiv
Speciály
Zaostřeno Evolution 2025
Ve dnech 28.–29. března 2025 proběhl v pražském Karlíně už druhý ročník odborného setkání Evolution by Merck, na němž své zkušenosti a názory sdíleli…