SÚKL stanovil úhradu fremanezumabu v profylaxi migrény
tátní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil 30. března 2020 rozhodnutí o maximální ceně a úhradě přípravku Ajovy (fremanezumab) společnosti Teva…
Články s tagem Management v medicíně
Výsledky předběžné analýzy dvouleté celosvětové prospektivní observační studie REALITI‑A – význam real‑world evidence (komentář)
Důkazy z reálné praxe (real world evidence, RWE) jsou důležitou zdravotnickou informací vytvořenou mimo prostředí randomizovaných kontrolovaných…
Budou v roce 2020 léky na vzácná onemocnění dostupnější?
Přelomová vládní novela zákona č. 48/1997 Sb., o veřejném zdravotním pojištění, přináší zásadní změny. Právní řád bude podle návrhu novely uznávat…
Očkování zdravotníků
Souhrn: Pellantová V, Rumlarová Š, Kosina P, Haltmar J. Očkování zdravotníků. Remedia 2019; 29: 551–553. Článek poukazuje na důležitost očkování…
Ověřování pravosti léčiv po osmi měsících od startu
Protipadělková směrnice (Falsified Medicine Directive, FMD) nabyla v zemích Evropské unie účinnosti k 9. únoru 2019. Od té doby platí povinnost pro…
Úhrada poukazových zdravotnických prostředků z veřejného zdravotního pojištění v novém hávu
Jak známo, k 1. lednu 2019 nabyla účinnosti nová právní úprava, která představuje zřejmě nejzásadnější změnu v systému úhrad zdravotnických…
Anti‑CGRP protilátky – doporučené postupy versus reálná klinická praxe
Athény uvítaly ve dnech 30. května až 1. června 2019 již 13. kongres European Headache Federation (EHF, Evropská federace pro bolesti hlavy). V…
Perorální léčba u roztroušené sklerózy, adherence a perzistence ve vztahu k dlouhodobé léčbě
Souhrn: Zapletalová O. Perorální léčba u roztroušené sklerózy, adherence a perzistence ve vztahu k dlouhodobé léčbě. Remedia 2019; 29: 164–168. …
Registrovaný léčivý přípravek a doplněk stravy – rozdíly a dopady na zdraví pacienta
Souhrn: Krajčová V. Registrovaný léčivý přípravek a doplněk stravy – rozdíly a dopady na zdraví pacienta. Remedia 2019; 29: 52–55. Rozdíly mezi…
Nové léčivé přípravky a změny v indikaci léčivých přípravků podle EMA
Uvádíme výběr nových léčivých přípravků, u nichž Evropská léková agentura (European Medicines Agency, EMA) zaujala kladné stanovisko k udělení…
Role etnicity při léčbě inhibitory kináz v onkologii
Souhrn: Jedním z faktorů ovlivňujících terapeutickou odpověď a toxicitu léčiv je etnicita. Ta se nemusí vždy opírat pouze o geneticky podmíněné…
Přínos časné léčby roztroušené sklerózy
Berlín uvítal ve dnech 10.–12. října 2018 každoroční kongres Evropského výboru pro výzkum a léčbu roztroušené sklerózy (European Committee for…
Nové léčivé přípravky a změny v indikaci léčivých přípravků podle EMA
Uvádíme výběr nových léčivých přípravků, u nichž Evropská léková agentura (European Medicines Agency, EMA) zaujala kladné stanovisko k udělení…
Nové léčivé přípravky a změny v indikaci léčivých přípravků podle EMA
Uvádíme výběr nových léčivých přípravků, u nichž Evropská léková agentura (European Medicines Agency, EMA) zaujala kladné stanovisko k udělení…
Sdílené rozhodování? Předpoklad dlouhodobě úspěšné terapie revmatoidní artritidy!
Naprosto základním aspektem péče o pacienty s aktivní revmatoidní artritidou (RA) je v současnosti princip léčby k cíli (treat‑to‑target, T2T). Tím…
Nové léčivé přípravky a změny v indikaci léčivých přípravků podle EMA
Uvádíme výběr nových léčivých přípravků, u nichž Evropská léková agentura (European Medicines Agency, EMA) zaujala kladné stanovisko k udělení…
Variabilita lékové odpovědi na základě etnicity
Souhrn: Pavlík T. Variabilita lékové odpovědi na základě etnicity. Remedia 2018; 28: 311–317. Farmakogenetika, vědní disciplína, která se během…
Doporučení Španělské revmatologické společnosti pro léčbu revmatoidní artritidy u pacientů, kteří nemohou být léčeni metotrexátem – komentář
Souhrn: Pavelka K. Doporučení Španělské revmatologické společnosti pro léčbu revmatoidní artritidy u pacientů, kteří nemohou být léčeni metotrexátem…
Nové léčivé přípravky a změny v indikaci léčivých přípravků podle EMA
Uvádíme výběr nových léčivých přípravků, u nichž Evropská léková agentura (European Medicines Agency, EMA) zaujala kladné stanovisko k udělení…
Také máte oblíbenou hru na den nula?
Farmakovigilanční hlášení jsou důležitým zdrojem informací o nežádoucích vlivech léčiv na člověka a životní prostředí. Smyslem hlášení je poskytovat…
Pilotní provoz pro odhalování padělků léčiv zahájen
V květnu letošního roku odstartoval v České republice pilotní provoz systému pro ověřování pravosti léčiv pod vedením Národní organizace pro…
Diabetologie – široký obor, pestrá témata
Vážení a milí čtenáři, časopis Remedia, který přináší souhrnné informace zejména z oblasti farmakoterapie z různých oborů, se objevuje na našich…
Nové léčivé přípravky a změny v indikaci léčivých přípravků podle EMA
Uvádíme výběr nových léčivých přípravků, u nichž Evropská léková agentura (European Medicines Agency, EMA) zaujala kladné stanovisko k udělení…
Bezpečnostní aspekty léčby roztroušené sklerózy
Na základě iniciativy Evropské lékové agentury (EMA) byl na začátku března letošního roku stažen z trhu daklizumab (Zinbryta) určený k léčbě…