Perorální léčba ložiskové psoriázy
Použití monoklonálních protilátek změnilo léčbu několika imunitně zprostředkovaných zánětlivých onemocnění, včetně psoriázy. Tyto velké proteiny však…
Použití monoklonálních protilátek změnilo léčbu několika imunitně zprostředkovaných zánětlivých onemocnění, včetně psoriázy. Tyto velké proteiny však…
Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) vydal v lednu 2024 pozitivní zhodnocení a úhradu navrhl přiznat:
Podle výsledků pokračovací studie TRAVERSE je dupilumab bezpečný pro dlouhodobou léčbu pacientů se středně těžkým a těžkým astmatem nebo s těžkým…
Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) vydal v závěru listopadu a v prosinci 2023 pozitivní zhodnocení a úhradu navrhl přiznat:
Léčba pustulózní palmoplantární psoriázy je obtížná. V rámci biologické léčby se stále hledají nové, účinnější a bezpečnější léky, které výrazně…
Tofacitinib - léčivý přípravek Xeljanz - má již stanovenou úhradu ze zdravotního pojištění v indikaci léčby revmatoidní artritidy. Na základě…
Terapie založená na editaci genů metodou CRISPR (VERVE-101) může snížit koncentrace LDL cholesterolu (LDL-C) a proprotein konvertázy subtilisin/kexin…
V závěru listopadu se v pražském hotelu Diplomat Prague konala Mezinárodní konference o praktických aspektech jednodenní chirurgie. V České republice…
Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) vydal v listopadu 2023 pozitivní zhodnocení a úhradu navrhl přiznat:
Asociace inovativního farmaceutického průmyslu (AIFP) uspořádala 7. listopadu 2023 v Bruselu konferenci s diskusí o připravované novelizaci…
Devátý kongres ACTRIMS/ECTRIMS se konal uprostřed října 2023 v Miláně. Jako každoročně zde zazněly významné novinky. K těm nejvýraznějším patřilo…
Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) vydal v říjnu 2023 pozitivní zhodnocení a úhradu navrhl přiznat:
V klinické studii fáze III hodnotící léčbu mirikizumabem u dospělých pacientů se středně těžkou až těžkou aktivní Crohnovou chorobou byly splněny…
Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) vydal v září 2023 pozitivní zhodnocení a úhradu navrhl přiznat:
Evropská komise schválila ritlecitinib pro léčbu dospělých a dospívajících pacientů ve věku 12 let a starších trpících závažnou alopecia areata.…
Poradní panel amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (Food & Drug Administration, FDA) 12. září 2023 dospěl k závěru, že hlavní složka…