Úhrada pro léčbu psoriázy bimekizumabem
Psoriáza je chronické neinfekční onemocnění, jež postihuje především kůži, často také nehty a klouby. V důsledku viditelných projevů významně snižuje…
Aktuality/Krátce
Všechny zprávy
Novorozenecký screening spinální svalové atrofie a těžké kombinované imunodeficience
Ve dnech 4.–5. října 2022 se v pražském hotelu Step konala již pátá konference PREVON organizovaná v rámci projektu Národní koordinační centrum…
Fixní kombinace olopatadinu a mometason furoátu – nový pomocník v léčbě alergické rýmy
Souhrn Hospodka M. Fixní kombinace olopatadinu a mometason furoátu – nový pomocník v léčbě alergické rýmy. Remedia 2022; 32: 506–510. Alergická…
Nová data prezentovaná na kongresu ECTRIMS 2022 potvrzují účinnost i bezpečnost perorálního kladribinu
Souhrn Andělová M. Nová data prezentovaná na kongresu ECTRIMS 2022 potvrzují účinnost i bezpečnost perorálního kladribinu. Remedia 2022; 32: 528–534…
Nové léčivé přípravky a změny v indikaci léčivých přípravků podle EMA
Uvádíme výběr nových léčivých přípravků, u nichž Evropská léková agentura (European Medicines Agency, EMA) zaujala kladné stanovisko k udělení…
Prevence invazivních meningokokových onemocnění – očkovací látka MenQuadfi
Souhrn: Roháčová H. Prevence invazivních meningokokových onemocnění – očkovací látka MenQuadfi. Remedia 2022; 32: 447–450. Invazivní meningokoková…
Bezpečnost dlouhodobé expozice ofatumumabu u pacientů s relabující roztroušenou sklerózou
Ofatumumab, první plně humánní anti‑CD20 monoklonální protilátka, indukuje lýzu B buněk primárně prostřednictvím cytotoxicity závislé na komplementu.…
Nové léčivé přípravky a změny v indikaci léčivých přípravků podle EMA
Uvádíme výběr nových léčivých přípravků, u nichž Evropská léková agentura (European Medicines Agency, EMA) zaujala kladné stanovisko k udělení…
Nové léčivé přípravky a změny v indikaci léčivých přípravků podle EMA
Uvádíme výběr nových léčivých přípravků, u nichž Evropská léková agentura (European Medicines Agency, EMA) zaujala kladné stanovisko k udělení…
První zkušenosti s léčbou inklisiranem a vize přístupu k terapii
Součástí letošní prezenční části XXX. výročního sjezdu České kardiologické společnosti, který se konal tradičně na Výstavišti Brno, bylo dne 9.…
Světový den Castlemanovy choroby – 23. červenec 2022
Letos se popáté připomíná Světový den Castlemanovy choroby (CD). Důvod, proč hovořit právě o této nemoci, je jednoduchý: jde o vzácné onemocnění, na…
Aktuální možnosti léčby karcinomu pankreatu v roce 2022
Souhrn: Němeček R. Aktuální možnosti léčby karcinomu pankreatu v roce 2022. Remedia 2022; 32: 225–231. Karcinom pankreatu je nádorové onemocnění s…
Novinky v léčbě metastatického nemalobuněčného karcinomu plic
Souhrn: Koubková L. Novinky v léčbě metastatického nemalobuněčného karcinomu plic. Remedia 2022; 32: 220–224. U pacientů s metastatickým…
Nové léčivé přípravky a změny v indikaci léčivých přípravků podle EMA
Uvádíme výběr nových léčivých přípravků, u nichž Evropská léková agentura (European Medicines Agency, EMA) zaujala kladné stanovisko k udělení…
Evinakumab v léčbě homozygotní familiární hypercholesterolemie
Souhrn: Lapka M. Evinakumab v léčbě homozygotní familiární hypercholesterolemie. Remedia 2022; 32: 197–198. Homozygotní familiární…
Novinky v léčbě nejen dětských hemofiliků
Souhrn: Komrska V, Zápotocká E. Novinky v léčbě nejen dětských hemofiliků. Remedia 2022; 32: 191–196. Vrozená hemofilie A či B jsou v současné době…
Pacienti s diabetes mellitus: dopad epidemie COVID‑19
Diskuse u kulatého stolu se konala uprostřed února 2022. Akci iniciovala Asociace inovativního farmaceutického průmyslu (AIFP), organizace se ujal…
Klinické tipy k použití první fixní kombinace telmisartanu a indapamidu
Souhrn: Kociánová E. Klinické tipy k použití první fixní kombinace telmisartanu a indapamidu. Remedia 2022; 32: 118–122. První fixní kombinace AT1…
Dapagliflozin získal úhradu v indikaci srdečního selhání jako první inhibitor SGLT2
Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) rozhodl v polovině února 2022 o úhradě léčby z prostředků veřejného zdravotního pojištění přípravkem…
Invazivní meningokoková onemocnění a novinky v úhradě očkování od 1. ledna 2022
Souhrn: Siráková L, Smetana J, Chlíbek R, Chmelař J, Šmahel P, Rumlarová Š. Invazivní meningokoková onemocnění a novinky v úhradě očkování od 1.…
Další onemocnění součástí novorozeneckého screeningu
Novorozenecký screening zahrnuje od ledna 2022 také dobrovolné vyšetření na spinální svalovou atrofii (SMA) a těžké kombinované imunodeficience (SCID…
Mikronizovaný diosmin versus mikronizovaná flavonoidní frakce – zaměnitelnost přípravků a úhrada z veřejného zdravotního pojištění
Flavonoidy představují zavedenou součást léčby chronické žilní nedostatečnosti. Ovlivňují zánětlivé pochody, zapojují se do obranných a reparačních…
Účinnost molnupiraviru u hospitalizovaných a ambulantních pacientů s COVID‑19
Druhé číslo nově vydávaného časopisu The New England Journal of Medicine Evidence (NEJM Evidence) přineslo výsledky dvou klinických studií fáze II…
Nové léčivé přípravky a změny v indikaci léčivých přípravků podle EMA
Uvádíme výběr nových léčivých přípravků, u nichž Evropská léková agentura (European Medicines Agency, EMA) zaujala kladné stanovisko k udělení…
Siponimod – novinky z kongresu ECTRIMS 2021
Již 37. kongres European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (ECTRIMS), který se konal 13.–15. října 2021 v digitální podobě,…
Nové léčivé přípravky a změny v indikaci léčivých přípravků podle EMA
Uvádíme výběr nových léčivých přípravků, u nichž Evropská léková agentura (European Medicines Agency, EMA) zaujala kladné stanovisko k udělení…
Nová evropská doporučení pro léčbu tolvaptanem u pacientů s autozomálně dominantními polycystickými ledvinami
Souhrn: Tesař V. Nová evropská doporučení pro léčbu tolvaptanem u pacientů s autozomálně dominantními polycystickými ledvinami. Remedia 2021; 31:…
Nové možnosti terapie chronického onemocnění ledvin – zaměřeno na inhibitory SGLT2
Souhrn: Vachek J, Ciferská H, Tesař V, Oulehle K. Nové možnosti terapie chronického onemocnění ledvin – zaměřeno na inhibitory SGLT2. Remedia 2021;…
Siltuximab a jeho léčebné využití u mnohočetného myelomu
Souhrn: Sandecká V. Siltuximab a jeho léčebné využití u mnohočetného myelomu. Remedia 2021; 31: 480–485. Siltuximab je monoklonální chimérická IgG…
Nové léčivé přípravky a změny v indikaci léčivých přípravků podle EMA
Uvádíme výběr nových léčivých přípravků, u nichž Evropská léková agentura (European Medicines Agency, EMA) zaujala kladné stanovisko k udělení…
Pozice orphan drugs v novele zákona č. 48/1997 Sb., o veřejném zdravotním pojištění
Novela zákona č. 48/1997 Sb., o veřejném zdravotním pojištění, přináší mnoho významných pozitivních změn, ale mechanismus vstupu léků na vzácná…
Ředitelka SÚKL: Nelitujeme svých rozhodnutí během pandemie COVID‑19
Bezpečnost léků v českých lékárnách považujeme za naprostou samozřejmost. Mezi institucemi, které se starají a dozorují, aby se v lékárnách vydávaly…
ESC 2021: průlomové novinky v managementu srdečního selhání se zachovanou ejekční frakcí i v preventivní kardiologii
Letošní kongres Evropské kardiologické společnosti (European Society of Cardiology, ESC 2021) se konal 27.–30. srpna opět virtuálně. Mezi odborníky…
Avelumab v terapii uroteliálního karcinomu
Souhrn: Rozsypalová A, Büchler T. Avelumab v terapii uroteliálního karcinomu. Remedia 2021; 31: 403–405. Uroteliální karcinom představuje více než…
Nové léčivé přípravky a změny v indikaci léčivých přípravků podle EMA
Uvádíme výběr nových léčivých přípravků, u nichž Evropská léková agentura (European Medicines Agency, EMA) zaujala kladné stanovisko k udělení…
Svět klinických studií v ČR z pohledu SÚKL a AIFP: roční investice ve výši 1,9 miliardy korun
Klinická hodnocení jsou prestižním, náročným procesem probíhajícím ve zdravotnických zařízeních po celém světě, včetně České republiky. Poradenská…
Cesta k oddálení progrese u pacientů s roztroušenou sklerózou
Souhrn: Kubala Havrdová E, Kalinčík T. Cesta k oddálení progrese u pacientů s roztroušenou sklerózou. Remedia 2021; 31: 367–373. Roztroušená…
Glifloziny a srdeční selhání: co je a bude nového?
Souhrn: Haluzík M. Glifloziny a srdeční selhání: co je a bude nového? Remedia 2021; 31: 335–339. Glifloziny jsou antidiabetika, která zlepšují…
Technologické novinky v léčbě diabetu 1. typu u dětí
Souhrn: Obermannová B. Technologické novinky v léčbě diabetu 1. typu u dětí. Remedia 2021; 31: 328–334. V posledním desetiletí proběhla v…
Liraglutid v léčbě dětské obezity
Souhrn: Marinov Z. Liraglutid v léčbě dětské obezity. Remedia 2021; 31: 325–327. Evropská léková agentura na jaře 2021 schválila liraglutid v dávce…
Nové léčivé přípravky a změny v indikaci léčivých přípravků podle EMA
Uvádíme výběr nových léčivých přípravků, u nichž Evropská léková agentura (European Medicines Agency, EMA) zaujala kladné stanovisko k udělení…
Ověřování pravosti léčiv v českém prostředí
Sto procent připojených lékáren a velmi nízký počet generovaných výstrah řadí Českou republiku k naprosté evropské špičce. Report z dubna 2021, který…
Perorální semaglutid v léčbě diabetu 2. typu
Souhrn: Haluzík M. Perorální semaglutid v léčbě diabetu 2. typu. Remedia 2021; 31: 292–299. Možnosti farmakoterapie diabetu 2. typu se v posledních…
Registr ReMuS ke Dni roztroušené sklerózy
Podle odhadů žije v České republice přes 20 000 pacientů s roztroušenou sklerózou (RS). Registr ReMuS obsahuje údaje o 17 485 nemocných (k 31.…
Očkování proti COVID‑19 u pacientů s roztroušenou sklerózou
Vývoj pandemie, její dopad na pacienty s roztroušenou sklerózou (RS) a význam vakcinace proti COVID‑19 shrnula ve své přehledné prezentaci, která…
Možnosti léčby karcinomu plic durvalumabem v roce 2021
Souhrn: Bílek O. Možnosti léčby karcinomu plic durvalumabem v roce 2021. Remedia 2021; 31: 219–222. Imunoterapie checkpoint inhibitory prokázala…
Nové léčivé přípravky a změny v indikaci léčivých přípravků podle EMA
Uvádíme výběr nových léčivých přípravků, u nichž Evropská léková agentura (European Medicines Agency, EMA) zaujala kladné stanovisko k udělení…
Ofatumumab schválen pro léčbu pacientů s aktivní relabující‑remitující roztroušenou sklerózou
Evropská komise z rozhodnutí Evropské lékové agentury (EMA) schválila 26. března 2021 k použití ofatumumab (Kesimpta, Novartis). Jde o léčivý…
Od teorie k praxi, studie, kazuistiky
Flexibilní dávkování lebrikizumabu u atopické dermatitidy – analýza z registru BIOREP
Lebrikizumab je první monoklonální protilátka proti interleukinu 13 indikovaná k léčbě atopické dermatitidy u adolescentů a dospělých umožňující…
Přehledy, komentáře, názory, diskuse
Rekreační požívání drog u zvířat
Text shrnuje vývoj teorií vzniku drogové závislosti od jednostranného důrazu na farmakologické účinky látek přes psychologické a sociální přístupy až…
Klinická farmakologie a farmacie
Účinnost a bezpečnost lebrikizumabu u pacientů s atopickou dermatitidou – analýza z registru BIOREP
Souhrn Rob. F. Účinnost a bezpečnost lebrikizumabu u pacientů s atopickou dermatitidou – analýza z registru BIOREP. Remedia 2025; 35: 464–466. …
Lékové profily
Fezolinetant
Souhrn Lapka M. Fezolinetant. Remedia 2025; 35: 510–517. Fezolinetant je selektivní antagonista receptoru neurokininu 3, který představuje novou…
Editorial
Česká kardiologie cílí na prevenci
Vážené čtenářky, vážení čtenáři, také v letošním druhém vydání časopisu se můžete tradičně seznámit s výsledky několika studií, které budou…