Pozitivní hodnocení pro stanovení úhrady
Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) vydal v září 2024 pozitivní zhodnocení a úhradu navrhl přiznat:
Z novinek
Všechny zprávy
Obezita jako chronická nemoc – co bychom měli vědět
Otázky o obezitě si kladl a odpovídal na ně MUDr. Petr Sucharda, CSc., z 3. interní kliniky 1. lékařské fakulty Univerzity Karlovy a Všeobecné…
Evoluce asistované reprodukce – pohled do minulosti a do budoucnosti
V úvodním příspěvku odborné akce Evolution by Merck se na téma asistované reprodukce z hlediska minulosti a budoucnosti a na výhody a nevýhody…
Depemokimab snižuje míru exacerbací astmatu
Výsledky ze studií fáze III SWIFT-1 a SWIFT-2 ukazují, že ultradlouhodobě působící anti-IL-5 monoklonální protilátka depemokimab podávaná každých…
(R)EVOLUCE v reprodukci aneb Co lze očekávat v příští generaci?
Klíčovou přednášku prezentovala v rámci odborné akce Evolution by Merck MUDr. Kateřina Veselá, Ph.D., z pracoviště Repromeda s.r.o., Centrum…
Pozitivní hodnocení pro stanovení úhrady
Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) vydal v srpnu 2024 pozitivní zhodnocení a úhradu navrhl přiznat:
Pozitivní hodnocení pro stanovení úhrady
Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) vydal v červenci 2024 pozitivní zhodnocení a úhradu navrhl přiznat:
Lekanemab na evropský trh (zatím) nepřijde
Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) v pátek 26. 6. 2024 nedoporučil schválení přípravku lekanemab (Leqembi) proti Alzheimerově chorobě…
Pozitivní hodnocení pro stanovení úhrady
Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) vydal v červnu 2024 pozitivní zhodnocení a úhradu navrhl přiznat:
Empagliflozin získal úhradu pro léčbu chronického onemocnění ledvin
Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) schválil od června úhradu přípravku JARDIANCE® 10 mg 30 a 90 TBL (empagliflozin) k léčbě dospělých s…
Pozitivní hodnocení pro stanovení úhrady
Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) vydal v květnu 2024 pozitivní zhodnocení a úhradu navrhl přiznat:
Eneboparatid pro léčbu hypoparatyreózy vstupuje do klinické studie fáze III
Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) udělil označení „fast track“ zkoumanému agonistovi receptoru parathormonu 1 (PTH1) pro léčbu…
Pozitivní hodnocení pro stanovení úhrady
Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) vydal v dubnu 2024 pozitivní zhodnocení a úhradu navrhl přiznat:
Pozitivní hodnocení pro stanovení úhrady
Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) vydal v březnu 2024 pozitivní zhodnocení a úhradu navrhl přiznat:
Ambulance klinické farmacie pro pacienty
Česká odborná společnost klinické farmacie ČLS JEP zveřejnila na začátku března na svých webových stránkách informaci o ambulancích klinické farmacie…
Umělá inteligence ve farmakologii
Umělá inteligence (AI) je platformou s řadou počítačových programů, které podle zadání hledají řešení s použitím všech dostupných dat, jež mají k…
Archiv
Rubriky
Pokroky v léčbě migrény I
Společnost Teva uspořádala v průběhu letošního května webinář s názvem Pokroky v léčbě migrény. Svoje zkušenosti s managementem terapie tohoto…
Speciály
Dexmedetomidin, klonidin, nebo propofol? Výsledky studie A2B
Sedace patří k základním kamenům péče o kriticky nemocné pacienty vyžadující umělou plicní ventilaci. Po mnoho let je nejčastěji používaným sedativem…