Komentář k aktualizovaným výsledkům studie ASCEMBL po téměř čtyřech letech sledování
Chronická myeloidní leukemie (CML) je považována za vzorové nádorové onemocnění, u něhož se moderní terapií cílenou přímo na podstatu choroby…
Rubriky
Editorial
Aktuality/Krátce
Lékové profily
Klinická farmakologie a farmacie
Přehledy, komentáře, názory, diskuse
Od teorie k praxi, studie, kazuistiky
Všechny zprávy
Setrvalá účinnost a bezpečnost asciminibu po téměř čtyřech letech sledování ve studii ASCEMBL
Následující text přináší data prezentovaná na loňském 65. výročním sjezdu Americké hematologické společnosti (ASH). Klinická studie fáze III ASCEMBL…
Niraparib v léčbě ovariálního karcinomu
Souhrn Langer A, Študentová H. Niraparib v léčbě ovariálního karcinomu. Remedia 2024; 34: 205–208. Niraparib patří mezi léčivé látky, které…
Karcinom děložního hrdla – aktuální možnosti prevence infekce lidským papilomavirem, screening
Souhrn Dostálek L. Karcinom děložního hrdla – aktuální možnosti prevence infekce lidským papilomavirem, screening. Remedia 2024; 34: 201–204. …
Očkování před cestou do rizikových oblastí
Po proběhlé pandemii covidu‑19 a výrazném omezení cestování v období let 2020–2022 se opět celosvětově oživil cestovní ruch. Cestování do exotických…
Letní číslo přináší vakcinologická, onkologická i gastroenterologická témata
Vážené čtenářky, vážení čtenáři, v letním čísle časopisu Remedia můžete vybírat z pestřejší nabídky odborných bloků zaměřených na oblast…
Nové léčivé přípravky a změny v indikaci léčivých přípravků podle EMA
Uvádíme výběr nových léčivých přípravků, u nichž Evropská léková agentura (European Medicines Agency, EMA) zaujala kladné stanovisko k udělení…
Hidradenitis suppurativa
Hidradenitis suppurativa (HS) je chronické onemocnění terminálních pilosebaceózních žláz primárně se projevující bolestivými zánětlivými…
Tříletá léčba psoriázy bimekizumabem ve světle recentních analýz
Bimekizumab (BKZ) představuje monoklonální protilátku IgG1, která selektivně inhibuje interleukin (IL) 17A a 17F. V léčbě pacientů se středně těžkou…
Biosimilární ustekinumab a jeho terapeutická ekvivalence
Ustekinumab (Stelara) byl schválen Evropskou lékovou agenturou (EMA) i americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) v roce 2009. Biologická…
Iptakopan – blokátor alternativní dráhy komplementu v léčbě paroxysmální noční hemoglobinurie
Paroxysmální noční hemoglobinurie je potenciálně závažné onemocnění krvetvorby s jasnou patofyziologií vzniku. Inhibitory C5 složky komplementu se…
Nové léčivé přípravky a změny v indikaci léčivých přípravků podle EMA
Uvádíme výběr nových léčivých přípravků, u nichž Evropská léková agentura (European Medicines Agency, EMA) zaujala kladné stanovisko k udělení…
Desmopresin
Souhrn Vranová V. Desmopresin. Remedia 2024; 34: 162–164. Desmopresin acetát je syntetickým analogem antidiuretického hormonu. Jeho indikací je…
Dostarlimab
Dostarlimab je humanizovaná monoklonální protilátka izotypu IgG4, která se váže na receptory programované buněčné smrti 1 (PD‑1), a blokuje tak…
Lékové interakce antimigrenik – update 2024
Antimigrenika jsou dynamicky se vyvíjející skupinou léčiv, u které s nárůstem klinických poznatků o účinnosti adekvátně rostou také poznatky o…
Psychiatrické komorbidity u roztroušené sklerózy
Společnost Novartis uspořádala pro lékaře z RS center edukační seminář Prime Time – Život v hlavní roli, na který pozvala nejen neurology, ale i…
Z novinek
Pozitivní hodnocení pro stanovení úhrady
Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) vydal v prosinci 2025 pozitivní zhodnocení a úhradu navrhl přiznat: přípravku OMVOH (mirikizumab) pro léčbu…
Archiv
Speciály
Zaostřeno Evolution 2025
Ve dnech 28.–29. března 2025 proběhl v pražském Karlíně už druhý ročník odborného setkání Evolution by Merck, na němž své zkušenosti a názory sdíleli…