Studie DIGIT-HF
Studie DIGIT‑HF hodnotila účinnost a bezpečnost digitoxinu u pacientů s chronickým srdečním selháním se sníženou ejekční frakcí léčených dle…
Články s tagem Klinické studie
Studie OPTIMA-AF
Studie OPTIMA‑AF hodnotila bezpečnost a účinnost velmi krátké duální léčby u pacientů s nevalvulární fibrilací síní podstupujících perkutánní…
Studie VICTORION-Difference
Studie VICTORION‑Difference hodnotila účinnost a bezpečnost léčebné strategie založené na inklisiranu u pacientů s hypercholesterolemií a vysokým…
Baxdrostat v léčbě nekontrolované a rezistentní hypertenze – výsledky studie BAX-HTN
Studie BAX‑HTN hodnotila účinnost a bezpečnost baxdrostatu, selektivního inhibitoru aldosteron‑syntázy, u pacientů s nekontrolovanou nebo rezistentní…
Evolokumab u pacientů bez předchozího infarktu myokardu nebo cévní mozkové příhody
Inhibitory proprotein konvertázy subtilisin‑kexin typu 9 (PCSK9) prokázaly v sekundární prevenci schopnost dále snižovat kardiovaskulární (KV) riziko…
Komentář: Hodnocení dlouhodobé účinnosti a bezpečnosti fremanezumabu v reálné klinické praxi – studie FRIEND3
Dlouhodobá data z reálné klinické praxe přinášejí v posledních letech stále přesvědčivější důkazy o tom, že anti‑CGRP terapie představuje zásadní…
Hodnocení dlouhodobé účinnosti a bezpečnosti fremanezumabu v reálné klinické praxi – studie FRIEND3
Prospektivní multicentrická studie FRIEND3 v trvání 48 týdnů hodnotila účinnost, bezpečnost a snášenlivost fremanezumabu u pacientů s vysoce…
Cetuximab versus panitumumab v terapii metastazujícího kolorektálního karcinomu
Aktivace receptoru pro epidermální růstový faktor (EGFR) představuje klíčový buněčný proces regulující růst, dělení a přežívání buněk. Nadměrná…
Účinnost biosimilárního přípravku SB4 a setrvání na léčbě po přechodu z léčby originálním etanerceptem
Úvod Biologická terapie představuje u pacientů se zánětlivými revmatickými onemocněními již etablovanou léčebnou modalitu s vysokou účinností, která…
Účinnost a bezpečnost lebrikizumabu u pacientů s atopickou dermatitidou – analýza z registru BIOREP
Souhrn Rob. F. Účinnost a bezpečnost lebrikizumabu u pacientů s atopickou dermatitidou – analýza z registru BIOREP. Remedia 2025; 35: 464–466. …
Fremanezumab pro léčbu pacientů s migrénou a komorbidní závažnou depresivní poruchou – studie UNITE
Souhrn Nežádal T. Fremanezumab pro léčbu pacientů s migrénou a komorbidní závažnou depresivní poruchou – studie UNITE. Remedia 2025; 35: 487–490. …
Porovnání enzalutamidu a darolutamidu v kombinaci s ADT pomocí metody MAIC u pacientů s metastatickým hormon senzitivním karcinomem prostaty
V současnosti neexistují žádné randomizované kontrolované studie, které by srovnávaly účinnost enzalutamidu a darolutamidu běžně používaných k léčbě…
Komentář: Léčba migrény cílící na CGRP – současnost a budoucí perspektivy
Možnosti léčby migrény se v posledních letech prudce rozvíjejí, ať už se jedná o terapii profylaktickou, či akutní léčbu záchvatů. Největší průlom…
Léčba migrény cílící na CGRP – současnost a budoucí perspektivy
Role vazoaktivního neuropeptidu CGRP (calcitonin gene‑related peptide) v patofyziologii migrény byla odhalena už téměř před 40 lety, a byla tak…
Vliv léčby bimekizumabem na kardiovaskulární riziko u pacientů s psoriázou
Psoriáza je chronické zánětlivé onemocnění, které kvůli přetrvávajícímu systémovému zánětu v těle zvyšuje riziko kardiovaskulárních onemocnění.…
Semaglutid v léčbě obezity: výsledky studií STEP 1 a STEP 3
Souhrn Haluzík M. Semaglutid v léčbě obezity: výsledky studií STEP 1 a STEP 3. Remedia 2025; 35: 336–337. Farmakoterapie obezity založená na…
Komentář k článku Tolerance změny léčby z erenumabu na fremanezumab u dospělých s chronickou migrénou
Dánská jednocentrová prospektivní otevřená studie Amina a kol. hodnotila snášenlivost přechodu z léčby erenumabem (blokujícím receptor pro calcitonin…
Tolerance změny léčby z erenumabu na fremanezumab u dospělých s chronickou migrénou
Migréna představuje neurologické onemocnění s výrazným dopadem na kvalitu života pacienta. Odhaduje se, že celosvětově postihuje až 15 % populace [1]…
Iptakopan v léčbě paroxysmální noční hemoglobinurie – první zkušenosti z praxe
Paroxysmální noční hemoglobinurie je vzácné získané onemocnění krvetvorby, při němž postižení jedinci trpí intravaskulární hemolýzou (IVH) a zvýšeným…
Kanakinumab v první linii léčby systémové juvenilní idiopatické artritidy
Systémová juvenilní idiopatická artritida (sJIA) představuje závažné onemocnění. Charakterizuje ho přítomnost chronické artritidy a systémových…
Monoterapie asciminibem u pacientů s chronickou myeloidní leukemií v chronické fázi bez mutace BCR::ABL1T315I – finální analýza studie
Léčba inhibitory tyrozinkináz (TKI) výrazně prodloužila očekávanou délku života pacientů s chronickou myeloidní leukemií (CML). Problémem nicméně…
Studie STEEER‑AF a její klinické dopady
Souhrn Plášek J. Studie STEEER‑AF a její klinické dopady. Remedia 2025; 35: 143–144. Studie STEEER‑AF byla navržena Evropskou kardiologickou…
Studie REALIZE‑K – využití sodium zirkonium cyklosilikátu u pacientů s HFrEF a hyperkalemií
Souhrn Václavík J. Studie REALIZE‑K – využití sodium zirkonium cyklosilikátu u pacientů s HFrEF a hyperkalemií. Remedia 2025; 35: 141–142. Studie…
Srdeční selhání se zachovanou systolickou funkcí levé komory, obezita a léčba tirzepatidem – výsledky studie SUMMIT
Souhrn Ludka O. Srdeční selhání se zachovanou systolickou funkcí levé komory, obezita a léčba tirzepatidem – výsledky studie SUMMIT. Remedia 2025;…
Studie ABYSS
Souhrn Vítovec J. Studie ABYSS. Remedia 2025; 35: 135–136. Klinická studie ABYSS hodnotila účinnost a bezpečnost dlouhodobé léčby betablokátory při…
Studie FINEARTS‑HF
Souhrn Špinarová L, Vítovec J. Studie FINEARTS‑HF. Remedia 2025; 35: 133–134. Studie FINEARTS‑HF hodnotila účinnost a bezpečnost nesteroidního…
Zkušenosti se subkutánně aplikovaným infliximabem u pediatrických pacientů s nespecifickým střevním zánětem
Infliximab (IFX) je lékem první linie biologické léčby idiopatických střevních zánětů u pediatrických pacientů. Intravenózní aplikace IFX (IV‑IFX)…
Ribociklib v kombinaci s endokrinní terapií u časného karcinomu prsu
Inhibitor cyklin‑dependentní kinázy 4 a 6 ribociklib prokázal u pacientů s HR pozitivním/HER2 negativním pokročilým karcinomem prsu významný přínos…
Účinnost a bezpečnost fremanezumabu podávaného měsíčně versus čtvrtletně ve studii z reálného života
Fremanezumab, anti‑CGRP monoklonální protilátka pro preventivní léčbu migrény, je dostupný ve dvou dávkovacích režimech – 225 mg měsíčně a 675 mg…
Komentář ke studii z reálného života srovnávající účinnost a bezpečnost fremanezumabu podávaného měsíčně versus čtvrtletně
Cílem italské prospektivní multicentrické studie (Zanandrea a kol., 2024) bylo porovnat účinnost a bezpečnost měsíčně a čtvrtletně podávaného…
Komentář: Iptakopan – nová naděje pro pacienty s IgA nefropatií
IgA nefropatie je nejčastější glomerulonefritidou, ale její přesnou prevalenci neznáme. Diagnózu je totiž možno postavit pouze na základě renální…
Iptakopan snižuje proteinurii u pacientů s IgA nefropatií
Nová data z předem specifikované analýzy studie fáze III APPLAUSE‑IgAN ukazují klinicky a statisticky významné zmírnění proteinurie při léčbě…
Komentář: Farmakoterapie ovlivňující průběh srdečního selhání se sníženou ejekční frakcí a její přínos
Komentář k článku: Vaduganathan M, et al. Estimating lifetime benefits of comprehensive disease‑modifying pharmacological therapies in patients with…
Farmakoterapie ovlivňující průběh srdečního selhání se sníženou ejekční frakcí a její přínos
Ačkoliv došlo k pokrokům v léčbě, očekávaná délka dožití pacientů se srdečním selháním se sníženou ejekční frakcí (heart failure with reduced…
Komentář k článku: Bezpečnost a snášenlivost profylaktických antimigrenik cílících na dráhu CGRP
Studie Roberty Messiny a kolektivu [1] zaměřující se na porovnání četnosti nežádoucích účinků léků ovlivňujících molekulu CGRP či jeho receptor je…
Bezpečnost a snášenlivost profylaktických antimigrenik cílících na dráhu CGRP
Přímé srovnání bezpečnosti a snášenlivosti preventivní léčby migrény cílící na dráhu CGRP (calcitonin gene‑related peptide) dosud chybělo. Práce,…