Perorální fenylefrin bezpečný, ale neúčinný
Poradní panel amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (Food & Drug Administration, FDA) 12. září 2023 dospěl k závěru, že hlavní složka…
Z novinek
Všechny zprávy
Pozitivní hodnocení pro stanovení úhrady
Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) vydal v srpnu 2023 pozitivní zhodnocení a úhradu navrhl přiznat:
Antibiotika budou zajištěna
Dodávky penicilinu a dalších antibiotik jsou podle vyjádření ministra zdravotnictví profesora Válka pro nadcházející sezonu zajištěny.
Léčit, nebo neléčit RIS?
Teriflunomid a doba do klinické roztroušené sklerózy u pacientů s radiologicky izolovaným syndromem: Randomizovaná klinická studie TERIS.
Subkutánní semaglutid snižuje riziko kardiovaskulárních příhod o 20 %
Společnost Novo Nordisk 8. srpna 2023 uveřejnila výsledky klinické studie SELECT, která ověřovala účinky semaglutidu u jedinců s nadváhou nebo…
Starší dospělí mají větší prospěch z léčby statiny
Podle publikace v Annals of Internal Medicine je léčba statiny spojena s větším poklesem hodnoty LDL cholesterolu u starších dospělých oproti mladším…
Pozitivní hodnocení pro stanovení úhrady
Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) vydal v závěru června a v červenci 2023 pozitivní zhodnocení a úhradu navrhl přiznat:
Nový doporučený postup diferenciální diagnostiky roztroušené sklerózy
Lancet Neurology uveřejnil v srpnovém čísle (2023) velmi přesný a obsáhlý přehled alternativních diagnóz, které mohou být mylně hodnoceny jako…
Pozitivní hodnocení pro stanovení úhrady
Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) vydal v závěru května a dále v červnu 2023 pozitivní zhodnocení a úhradu navrhl přiznat:
Evropská komise schválila ublituximab pro léčbu relabujících forem roztroušené sklerózy
Na začátku června schválila Evropská komise přípravek Briumvi (TG Therapeutics) pro léčbu dospělých pacientů s relabujícími formami roztroušené…
Pozitivní hodnocení pro stanovení úhrady
Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) vydal v květnu pozitivní zhodnocení a úhradu navrhl přiznat:
Studie ESTEEMen – existuje rozdíl mezi pohlavími v odpovědi na erenumab?
Ve dnech 13.–15. dubna 2023 se v Brně konalo již XIII. sympozium o léčbě bolesti s mezinárodní účastí. Jedním ze zahraničních řečníků, který přijal…
Schválena první lokální genová terapie pro dystrofickou epidermolysis bullosa
Společnost Krystal Biotech v květnu letošního roku oznámila, že americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) schválil beremagene geperpavec …
První perorální inhibitor PCSK9: studie fáze IIb
MK-0616 je perorální makrocyklický peptidový inhibitor proprotein konvertázy subtilisin/kexin typu 9 (PCSK9), který se vyvíjí a zkouší pro léčbu…
Pozitivní hodnocení pro stanovení úhrady
Státní ústav pro kontrolu léčiv vydal v dubnu pozitivní zhodnocení a navrhl úhradu přiznat:
První perorální lék pro prevenci chronické migrény
Atogepant (QULIPTA®, AbbVie) je první a jediný perorální antagonista receptoru pro calcitonin gene-related peptide (CGRP), který 17. dubna 2023…
Archiv
Rubriky
Nové léčivé přípravky a změny v indikaci léčivých přípravků podle EMA
Uvádíme výběr nových léčivých přípravků, u nichž Evropská léková agentura (European Medicines Agency, EMA) zaujala kladné stanovisko k udělení…
Speciály
ZAOSTŘENO Migraine Headache Management 2023
Konference Migraine Headache Management, která se konala 5. a 6. října 2023, přilákala do české metropole mnoho významných světových odborníků k…