Rozšíření schválených indikací a úhrady pro tofacitinib
Tofacitinib - léčivý přípravek Xeljanz - má již stanovenou úhradu ze zdravotního pojištění v indikaci léčby revmatoidní artritidy. Na základě…
Z novinek
Všechny zprávy
VERVE-101 - genová terapie pro familiární hypercholesterolemii
Terapie založená na editaci genů metodou CRISPR (VERVE-101) může snížit koncentrace LDL cholesterolu (LDL-C) a proprotein konvertázy subtilisin/kexin…
O praktických aspektech jednodenní chirurgie
V závěru listopadu se v pražském hotelu Diplomat Prague konala Mezinárodní konference o praktických aspektech jednodenní chirurgie. V České republice…
Pozitivní hodnocení pro stanovení úhrady
Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) vydal v listopadu 2023 pozitivní zhodnocení a úhradu navrhl přiznat:
Licitace o novelizaci evropské farmaceutické legislativy
Asociace inovativního farmaceutického průmyslu (AIFP) uspořádala 7. listopadu 2023 v Bruselu konferenci s diskusí o připravované novelizaci…
Inhibitory Brutonovy tyrozinkinázy - nová skupina léků pro roztroušenou sklerózu
Devátý kongres ACTRIMS/ECTRIMS se konal uprostřed října 2023 v Miláně. Jako každoročně zde zazněly významné novinky. K těm nejvýraznějším patřilo…
Pozitivní hodnocení pro stanovení úhrady
Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) vydal v říjnu 2023 pozitivní zhodnocení a úhradu navrhl přiznat:
Mirikizumab je účinný v léčbě Crohnovy choroby
V klinické studii fáze III hodnotící léčbu mirikizumabem u dospělých pacientů se středně těžkou až těžkou aktivní Crohnovou chorobou byly splněny…
Pozitivní hodnocení pro stanovení úhrady
Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) vydal v září 2023 pozitivní zhodnocení a úhradu navrhl přiznat:
Ritlecitinib schválen v EU pro léčbu alopecia areata
Evropská komise schválila ritlecitinib pro léčbu dospělých a dospívajících pacientů ve věku 12 let a starších trpících závažnou alopecia areata.…
Perorální fenylefrin bezpečný, ale neúčinný
Poradní panel amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (Food & Drug Administration, FDA) 12. září 2023 dospěl k závěru, že hlavní složka…
Pozitivní hodnocení pro stanovení úhrady
Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) vydal v srpnu 2023 pozitivní zhodnocení a úhradu navrhl přiznat:
Antibiotika budou zajištěna
Dodávky penicilinu a dalších antibiotik jsou podle vyjádření ministra zdravotnictví profesora Válka pro nadcházející sezonu zajištěny.
Léčit, nebo neléčit RIS?
Teriflunomid a doba do klinické roztroušené sklerózy u pacientů s radiologicky izolovaným syndromem: Randomizovaná klinická studie TERIS.
Subkutánní semaglutid snižuje riziko kardiovaskulárních příhod o 20 %
Společnost Novo Nordisk 8. srpna 2023 uveřejnila výsledky klinické studie SELECT, která ověřovala účinky semaglutidu u jedinců s nadváhou nebo…
Starší dospělí mají větší prospěch z léčby statiny
Podle publikace v Annals of Internal Medicine je léčba statiny spojena s větším poklesem hodnoty LDL cholesterolu u starších dospělých oproti mladším…
Pozitivní hodnocení pro stanovení úhrady
Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) vydal v závěru června a v červenci 2023 pozitivní zhodnocení a úhradu navrhl přiznat:
Nový doporučený postup diferenciální diagnostiky roztroušené sklerózy
Lancet Neurology uveřejnil v srpnovém čísle (2023) velmi přesný a obsáhlý přehled alternativních diagnóz, které mohou být mylně hodnoceny jako…
Pozitivní hodnocení pro stanovení úhrady
Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) vydal v závěru května a dále v červnu 2023 pozitivní zhodnocení a úhradu navrhl přiznat:
Evropská komise schválila ublituximab pro léčbu relabujících forem roztroušené sklerózy
Na začátku června schválila Evropská komise přípravek Briumvi (TG Therapeutics) pro léčbu dospělých pacientů s relabujícími formami roztroušené…
Pozitivní hodnocení pro stanovení úhrady
Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) vydal v květnu pozitivní zhodnocení a úhradu navrhl přiznat:
Studie ESTEEMen – existuje rozdíl mezi pohlavími v odpovědi na erenumab?
Ve dnech 13.–15. dubna 2023 se v Brně konalo již XIII. sympozium o léčbě bolesti s mezinárodní účastí. Jedním ze zahraničních řečníků, který přijal…
Schválena první lokální genová terapie pro dystrofickou epidermolysis bullosa
Společnost Krystal Biotech v květnu letošního roku oznámila, že americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) schválil beremagene geperpavec …
První perorální inhibitor PCSK9: studie fáze IIb
MK-0616 je perorální makrocyklický peptidový inhibitor proprotein konvertázy subtilisin/kexin typu 9 (PCSK9), který se vyvíjí a zkouší pro léčbu…
Pozitivní hodnocení pro stanovení úhrady
Státní ústav pro kontrolu léčiv vydal v dubnu pozitivní zhodnocení a navrhl úhradu přiznat:
První perorální lék pro prevenci chronické migrény
Atogepant (QULIPTA®, AbbVie) je první a jediný perorální antagonista receptoru pro calcitonin gene-related peptide (CGRP), který 17. dubna 2023…
Nová databáze léků SÚKL
Státní ústav pro kontrolu léčiv spustil na začátku dubna novou podobu databáze léků, která poskytuje aktuální informace o registrovaných léčivých…
Pozitivní výsledky studie fáze II s kombinovanou terapií Parkinsonovy choroby
Léčba kombinací klenbuterol/nadolol prokázala významné zlepšení epizodické paměti, pozornosti a zmírnění depresivní emoční zaujatosti u pacientů…
Kvůli výpadku antidiabetika vyzývá MZ k úpravě preskripce
Do České republiky nebyla dodána plánovaná dodávka léčivého přípravku pro diabetiky od společnosti Novo Nordisk, která se kvůli nedostatečné kapacitě…
Dupilumab – první biologická terapie CHOPN
Společnosti Sanofi a Regeneron Pharmaceuticals oznámily 23. 3. 2023, že studie fáze III s dupilumabem (Dupixent) u dospělých s nekontrolovanou…
V USA schválena první intranazální forma gepantu pro akutní léčbu migrény
Migrenózní ataka je disabilitující stav, který může být provázen nevolností a zvracením. Z tohoto důvodu nemusejí být perorální přípravky…
Kardiovaskulární výsledky u pacientů se statinovou intolerancí při užívání kyseliny bempedoové
Kyselina bempedoová vykázala snížení výskytu kardiovaskulárních příhod ve srovnání s placebem u pacientů, kteří nechtějí nebo nemohou užívat statiny.
Účinek verapamilu na funkci pankreatických beta buněk u nově diagnostikovaného diabetu 1. typu
Výsledky randomizované klinické studie byly prezentovány 24. února 2023 na výročním kongrese Advanced Technologies & Treatments for Diabetes (ATTD) a…
Garadacimab prokázal účinnost u hereditárního angioedému ve třetí fázi klinického testování
Hereditární angioedém (HAE) představuje onemocnění s autozomálně dominantní dědičností, jež je charakterizováno deficitem inhibitoru C1. Uvedený…
Jakou roli hrají genetické faktory a prenatální faktory prostředí v rozvoji rané dětské atopické dermatitidy
Systematické review a metaanalýza 27 kohortových studií, kterou recentně uskutečnili Hong Cui a kol., hledaly možnou souvislost mezi…
Účinné ovlivnění myelofibrózy momelotinibem
Myelofibróza je myeloproliferativní onemocnění, při němž je krvetvorná tkáň kostní dřeně postupně nahrazována vazivem. V důsledku útlumu krvetvorby…
75 let: Ohlédnutí za fascinující historií metotrexátu a antagonistů folátů
Doktor Sidney Farber, vědec, podle něhož je nazvána střádavá Farberova choroba, nositel Nobelovy ceny, který kromě jiného vynalezl metotrexát pro…
Jak antidepresiva napomáhají vzniku antibiotické rezistence
Vznik antibiotické rezistence je dáván obvykle do souvislosti s nadužíváním a nesprávným dávkováním antibiotik u lidí a hospodářských zvířat. Vědci z…
FDA schválil nový lék ze skupiny gliflozinů – bexagliflozin
Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) schválil 23. ledna 2023 bexagliflozin (Brenzavvy, TheracosBio) pro léčbu dospělých s diabetes…
Vařené arašídy jako možná součást orální imunoterapie
Podle výsledků studie zveřejněných v časopise Clinical & Experimental Allergy se orální imunoterapie (OIT) zaměřená na alergii na arašídy, při níž se…
Nedostatek antibiotik na počátku roku 2023
Začátek letošního roku není pro lékaře, lékárníky, a především pacienty nijak jednoduchý. Chybějí antibiotika. Všechna. Podle slov náměstka ministra…
Léky pro Evropu
České předsednictví EU nedávno skončilo. Všemi zainteresovanými či informovanými je hodnoceno jako extrémně úspěšné, alespoň co se týče zdravotní…
Nová možnost léčby pro pacienty s alopecia areata?
Americký úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) přijal žádost o schválení nového léku pro pacienty ve věku 12 let a starší trpící alopecia areata.…
Naděje pro pacienty s Duchennovou svalovou dystrofií
Americký úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) přijal žádost o prioritní přezkoumání SRP-9001 (delandistrogen moxeparvovec) pro ambulantní léčbu…
Remedia v novém
Vážené čtenářky, vážení čtenáři, rádi bychom Vás přivítali na nových webových stránkách časopisu Remedia.
Lecanemab – další adept na léčbu Alzheimerovy choroby?
Časopis The New England Journal of Medicine uveřejnil 29. listopadu 2022 práci, která referuje o další nadějné léčbě Alzheimerovy choroby [1]. Zpráva…
Nejlepší praxe v boji proti antimikrobiální rezistenci
Mezinárodní koalice regulačních orgánů pro léčivé přípravky (ICMRA) zdůraznila v recentně publikované zprávě úspěšnost regulačních i neregulačních…
Olpasiran – nová molekula v léčbě dyslipidemie
Po desetiletích snižování kardiovaskulární mortality tento trend ve vysokopříjmových zemích celého světa mizí, a to i v populaci v produktivním věku …
Archiv
Rubriky
Semaglutid v léčbě obezity: výsledky studií STEP 1 a STEP 3
Souhrn Haluzík M. Semaglutid v léčbě obezity: výsledky studií STEP 1 a STEP 3. Remedia 2025; 35: 336–337. Farmakoterapie obezity založená na…
Speciály
Zaostřeno Evolution 2025
Ve dnech 28.–29. března 2025 proběhl v pražském Karlíně už druhý ročník odborného setkání Evolution by Merck, na němž své zkušenosti a názory sdíleli…