Sympozium renovaskulární a transplantační patologie
Ve dnech 28.–29. března 2025 proběhl v kongresovém sále Institutu klinické a experimentální medicíny Praha už druhý ročník výjimečné odborné akce…
Aktuality/Krátce
Všechny zprávy
Nové léčivé přípravky a změny v indikaci léčivých přípravků podle EMA
Uvádíme výběr nových léčivých přípravků, u nichž Evropská léková agentura (European Medicines Agency, EMA) zaujala kladné stanovisko k udělení…
Proč se mění vakcína proti chřipce
Přednášku na stejnojmenné téma prezentoval v rámci letošního březnového Kongresu primární péče profesor MUDr. Roman Chlíbek, Ph.D., z Vojenské…
Nové léčivé přípravky a změny v indikaci léčivých přípravků podle EMA
Uvádíme výběr nových léčivých přípravků, u nichž Evropská léková agentura (European Medicines Agency, EMA) zaujala kladné stanovisko k udělení…
Chřipka a aktuální změny složení vakcíny proti chřipce
Chřipka každoročně postihuje všechny věkové skupiny populace. Představuje globální zdravotní problém vedoucí k vysoké nemocnosti i úmrtnosti.…
Komentář: Subkutánní belimumab
Belimumab je první biologický lék specificky vyvinutý pro systémový lupus erythematodes (SLE). Byl schválen americkým Úřadem pro kontrolu potravin a…
Subkutánní belimumab
Belimumab je lidská monoklonální protilátka IgG1λ, která blokuje vazbu solubilního aktivačního proteinu lidských B lymfocytů (BlyS) na jeho receptory…
Nejnovější molekulární terapeutické cíle v revmatologii – data z kongresu American College of Rheumatology
Nejnovější vývoj terapeutických cílů v revmatologii představuje průlom ve způsobu léčby různých autoimunitních a zánětlivých onemocnění, přičemž rok…
Nové léčivé přípravky a změny v indikaci léčivých přípravků podle EMA
Uvádíme výběr nových léčivých přípravků, u nichž Evropská léková agentura (European Medicines Agency, EMA) zaujala kladné stanovisko k udělení…
Nové léčivé přípravky a změny v indikaci léčivých přípravků podle EMA
Uvádíme výběr nových léčivých přípravků, u nichž Evropská léková agentura (European Medicines Agency, EMA) zaujala kladné stanovisko k udělení…
Komentář: Duální inhibice prozánětlivých cytokinů přináší novou naději v léčbě hidradenitis suppurativa
Hidradenitis suppurativa (HS) je závažné onemocnění, jehož prevalence je značně variabilní, protože nemáme žádný specifický test k průkazu této…
Duální inhibice prozánětlivých cytokinů přináší novou naději v léčbě hidradenitis suppurativa
Hidradenitis suppurativa (HS) je chronické zánětlivé onemocnění kůže, které je doprovázeno výraznými bolestmi a fyzickými omezeními. Léčba časných…
Další posun v léčbě migrény – rimegepant má schválenu úhradu v akutní terapii migrény
Migréna je časté neurologické onemocnění, které postihuje značnou část celosvětové populace. Nedávným pokrokem v léčbě tohoto onemocnění v České…
Nové léčivé přípravky a změny v indikaci léčivých přípravků podle EMA
Uvádíme výběr nových léčivých přípravků, u nichž Evropská léková agentura (European Medicines Agency, EMA) zaujala kladné stanovisko k udělení…
Kombinované vakcíny proti záškrtu, tetanu a pertusi
Záškrt (difterie, D), tetanus (T) a černý kašel (pertuse, P) jsou závažná infekční onemocnění, která ohrožují jak děti, tak dospělé a mohou mít…
Překážky pacienta s migrénou na cestě k účinné léčbě a co s tím dělat
Překážky v cestě pacienta s migrénou zdravotním systémem ČR byl název diskuse u kulatého stolu, která proběhla v červnu v prostorách Poslanecké…
Jak je možné postupovat při biologické léčbě psoriázy u obézních pacientů
Psoriáza je chronické zánětlivé onemocnění, které výrazně ovlivňuje kvalitu života pacientů. Výzkum patofyziologických procesů nově poukazuje na to,…
Bimekizumab v nových indikacích
Nad rámec stávající úhrady v indikaci středně těžké až těžké psoriázy rozhodl Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) na začátku června v případě…
Registr pacientů s roztroušenou sklerózou zveřejnil data 2023
Registr ReMuS, který sbírá data pacientů z 15 center vysoce specializované zdravotní péče s roztroušenou sklerózou (RS) a neuromyelitis optica a…
Komentář k aktualizaci doporučeného postupu pro všeobecné praktické lékaře – příznaky a onemocnění horní části trávicího traktu
Poslední verze doporučených postupů z oboru gastroenterologie pro všeobecné praktické lékaře z roku 2012 zahrnovala nejčastější onemocnění horní…
Aktualizace gastroenterologického doporučeného postupu pro praktické lékaře
V úvodu letošní XVIII. jarní interaktivní konference SVL ČLS JEP, která se konala ve Slovanském domě v Praze, představili odborníci z oboru…
Niraparib v léčbě ovariálního karcinomu
Souhrn Langer A, Študentová H. Niraparib v léčbě ovariálního karcinomu. Remedia 2024; 34: 205–208. Niraparib patří mezi léčivé látky, které…
Karcinom děložního hrdla – aktuální možnosti prevence infekce lidským papilomavirem, screening
Souhrn Dostálek L. Karcinom děložního hrdla – aktuální možnosti prevence infekce lidským papilomavirem, screening. Remedia 2024; 34: 201–204. …
Očkování před cestou do rizikových oblastí
Po proběhlé pandemii covidu‑19 a výrazném omezení cestování v období let 2020–2022 se opět celosvětově oživil cestovní ruch. Cestování do exotických…
Nové léčivé přípravky a změny v indikaci léčivých přípravků podle EMA
Uvádíme výběr nových léčivých přípravků, u nichž Evropská léková agentura (European Medicines Agency, EMA) zaujala kladné stanovisko k udělení…
Tříletá léčba psoriázy bimekizumabem ve světle recentních analýz
Bimekizumab (BKZ) představuje monoklonální protilátku IgG1, která selektivně inhibuje interleukin (IL) 17A a 17F. V léčbě pacientů se středně těžkou…
Biosimilární ustekinumab a jeho terapeutická ekvivalence
Ustekinumab (Stelara) byl schválen Evropskou lékovou agenturou (EMA) i americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) v roce 2009. Biologická…
Iptakopan – blokátor alternativní dráhy komplementu v léčbě paroxysmální noční hemoglobinurie
Paroxysmální noční hemoglobinurie je potenciálně závažné onemocnění krvetvorby s jasnou patofyziologií vzniku. Inhibitory C5 složky komplementu se…
Nové léčivé přípravky a změny v indikaci léčivých přípravků podle EMA
Uvádíme výběr nových léčivých přípravků, u nichž Evropská léková agentura (European Medicines Agency, EMA) zaujala kladné stanovisko k udělení…
Aktuální pohled na léčbu bolesti
Na XIV. sympoziu o léčbě bolesti s mezinárodní účastí, které se konalo ve dnech 11.–13. dubna 2024 v Brně, byly prezentovány nejnovější Metodické…
Změna úhrady dapagliflozinu v indikaci léčby srdečního selhání
Od 1. 3. 2024 došlo k zásadní změně úhrady inhibitoru sodíko‑glukózového kotransportéru 2 (SGLT2) dapagliflozinu pro léčbu srdečního selhání. …
Dialogy o moderní léčbě dyslipidemie
Výzvy v léčbě a klinické zkušenosti diskutovali odborníci na nedávném setkání v pražském hotelu Stages Hotel Prague, které uspořádala společnost…
Nový klinický doporučený postup pro léčbu roztroušené sklerózy
V rámci loňské RS Akademie, již tradiční odborné akce, kterou pravidelně pořádá Neurologická klinika 1. LF UK a VFN v Praze za podpory společnosti…
Certolizumab pegol v léčbě revmatoidní artritidy s vysokými titry revmatoidních faktorů
Revmatoidní artritida (RA) je autoimunitní onemocnění charakterizované systémovým a progresivním synoviálním zánětem. Vysoké hladiny revmatoidních…
Zpráva z kongresu American College of Rheumatology 2023
Výroční kongres Americké revmatologické společnosti (American College of Rheumatology, ACR) se v loňském roce – ve dnech 10.–15. listopadu 2023 –…
Klinický význam infekcí vyvolaných RSV a možnosti specifické prevence
Respirační syncytiální virus (RSV) je významným původcem onemocnění horních a dolních cest dýchacích ve všech věkových skupinách. Závažným průběhem…
Nové léčivé přípravky a změny v indikaci léčivých přípravků podle EMA
Uvádíme výběr nových léčivých přípravků, u nichž Evropská léková agentura (European Medicines Agency, EMA) zaujala kladné stanovisko k udělení…
Komentář k tématu inhibitory PCSK9 dostupnější
Monoklonální protilátky inhibující biologický účinek PCSK9 užíváme v České republice v klinické praxi od roku 2018. Celkem je aktuálně léčeno kolem 3…
Inhibitory PCSK9 a aktuální dostupnost léčby
LDL cholesterol je považován za kauzální faktor aterosklerotických kardiovaskulárních onemocnění (ASKVO), který významně ovlivňuje vznik a rozvoj…
Aktualizace 2023 Doporučených postupů pro diagnostiku a léčbu srdečního selhání Evropské kardiologické společnosti z roku 2021
Aktualizace doporučených postupů pro diagnostiku a léčbu srdečního selhání zahrnuje výsledky klinických studií, které byly publikovány od roku 2021…
Tváří v tvář spondyloartritidě
Odborný program 66. výročního sjezdu českých a slovenských revmatologů, který se konal 12.–14. října 2023 v Hradci Králové, byl nabitý přednáškami.…
Čtyřletá data účinnosti a bezpečnosti léčby ofatumumabem u relabující roztroušené sklerózy – studie ALITHIOS
ALITHIOS představuje probíhající otevřenou extenzní studii, která byla zahájena roku 2018 k posouzení dlouhodobé účinnosti a bezpečnosti léčby…
Nové léčivé přípravky a změny v indikaci léčivých přípravků podle EMA
Uvádíme výběr nových léčivých přípravků, u nichž Evropská léková agentura (European Medicines Agency, EMA) zaujala kladné stanovisko k udělení…
Oktenidin pro podpůrnou léčbu zánětů a bolestí hrdla
Oktenidin se z důvodu širokého profilu účinnosti a dobré snášenlivosti již řadu let používá k antisepsi kůže, sliznic a ran. Užívá se mimo jiné k…
Nové léčivé přípravky a změny v indikaci léčivých přípravků podle EMA
Uvádíme výběr nových léčivých přípravků, u nichž Evropská léková agentura (European Medicines Agency, EMA) zaujala kladné stanovisko k udělení…
Bimekizumab schválen pro léčbu psoriatické artritidy a axiální spondyloartritidy
Bimekizumab, který je úspěšně používán v terapii pacientů s psoriázou, byl Evropskou komisí jako první inhibitor interleukinu (IL) 17A a 17F nově…
Nové léčivé přípravky a změny v indikaci léčivých přípravků podle EMA
Uvádíme výběr nových léčivých přípravků, u nichž Evropská léková agentura (European Medicines Agency, EMA) zaujala kladné stanovisko k udělení…
Od teorie k praxi, studie, kazuistiky
Cetuximab versus panitumumab v terapii metastazujícího kolorektálního karcinomu
Aktivace receptoru pro epidermální růstový faktor (EGFR) představuje klíčový buněčný proces regulující růst, dělení a přežívání buněk. Nadměrná…
Přehledy, komentáře, názory, diskuse
Odlišné výsledky testování sérostatusu JCV při léčbě originálním a biosimilárním natalizumabem – konsenzus k aktuálnímu stavu
Sdělení britských autorů přináší doporučení, které by mělo v praxi pomoci dočasně řešit situaci vzniklou v důsledku rozdílných výsledků testů…
Klinická farmakologie a farmacie
Účinnost a bezpečnost lebrikizumabu u pacientů s atopickou dermatitidou – analýza z registru BIOREP
Souhrn Rob. F. Účinnost a bezpečnost lebrikizumabu u pacientů s atopickou dermatitidou – analýza z registru BIOREP. Remedia 2025; 35: 464–466. …
Lékové profily
Fezolinetant
Souhrn Lapka M. Fezolinetant. Remedia 2025; 35: 510–517. Fezolinetant je selektivní antagonista receptoru neurokininu 3, který představuje novou…
Editorial
Představujeme nový obsah rubriky „Krátce“
Vážené čtenářky, vážení čtenáři, v prvním vydání časopisu v roce 2026 nabízíme kratší revmatologický blok, v němž se dočtete o použití secukinumabu…