Subkutánní infliximab v léčbě pustulózní palmoplantární psoriázy
Léčba pustulózní palmoplantární psoriázy je obtížná. V rámci biologické léčby se stále hledají nové, účinnější a bezpečnější léky, které výrazně…
Z novinek
Všechny zprávy
Rozšíření schválených indikací a úhrady pro tofacitinib
Tofacitinib - léčivý přípravek Xeljanz - má již stanovenou úhradu ze zdravotního pojištění v indikaci léčby revmatoidní artritidy. Na základě…
VERVE-101 - genová terapie pro familiární hypercholesterolemii
Terapie založená na editaci genů metodou CRISPR (VERVE-101) může snížit koncentrace LDL cholesterolu (LDL-C) a proprotein konvertázy subtilisin/kexin…
O praktických aspektech jednodenní chirurgie
V závěru listopadu se v pražském hotelu Diplomat Prague konala Mezinárodní konference o praktických aspektech jednodenní chirurgie. V České republice…
Pozitivní hodnocení pro stanovení úhrady
Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) vydal v listopadu 2023 pozitivní zhodnocení a úhradu navrhl přiznat:
Licitace o novelizaci evropské farmaceutické legislativy
Asociace inovativního farmaceutického průmyslu (AIFP) uspořádala 7. listopadu 2023 v Bruselu konferenci s diskusí o připravované novelizaci…
Inhibitory Brutonovy tyrozinkinázy - nová skupina léků pro roztroušenou sklerózu
Devátý kongres ACTRIMS/ECTRIMS se konal uprostřed října 2023 v Miláně. Jako každoročně zde zazněly významné novinky. K těm nejvýraznějším patřilo…
Pozitivní hodnocení pro stanovení úhrady
Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) vydal v říjnu 2023 pozitivní zhodnocení a úhradu navrhl přiznat:
Mirikizumab je účinný v léčbě Crohnovy choroby
V klinické studii fáze III hodnotící léčbu mirikizumabem u dospělých pacientů se středně těžkou až těžkou aktivní Crohnovou chorobou byly splněny…
Pozitivní hodnocení pro stanovení úhrady
Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) vydal v září 2023 pozitivní zhodnocení a úhradu navrhl přiznat:
Ritlecitinib schválen v EU pro léčbu alopecia areata
Evropská komise schválila ritlecitinib pro léčbu dospělých a dospívajících pacientů ve věku 12 let a starších trpících závažnou alopecia areata.…
Perorální fenylefrin bezpečný, ale neúčinný
Poradní panel amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (Food & Drug Administration, FDA) 12. září 2023 dospěl k závěru, že hlavní složka…
Pozitivní hodnocení pro stanovení úhrady
Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) vydal v srpnu 2023 pozitivní zhodnocení a úhradu navrhl přiznat:
Antibiotika budou zajištěna
Dodávky penicilinu a dalších antibiotik jsou podle vyjádření ministra zdravotnictví profesora Válka pro nadcházející sezonu zajištěny.
Léčit, nebo neléčit RIS?
Teriflunomid a doba do klinické roztroušené sklerózy u pacientů s radiologicky izolovaným syndromem: Randomizovaná klinická studie TERIS.
Subkutánní semaglutid snižuje riziko kardiovaskulárních příhod o 20 %
Společnost Novo Nordisk 8. srpna 2023 uveřejnila výsledky klinické studie SELECT, která ověřovala účinky semaglutidu u jedinců s nadváhou nebo…
Starší dospělí mají větší prospěch z léčby statiny
Podle publikace v Annals of Internal Medicine je léčba statiny spojena s větším poklesem hodnoty LDL cholesterolu u starších dospělých oproti mladším…
Pozitivní hodnocení pro stanovení úhrady
Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) vydal v závěru června a v červenci 2023 pozitivní zhodnocení a úhradu navrhl přiznat:
Nový doporučený postup diferenciální diagnostiky roztroušené sklerózy
Lancet Neurology uveřejnil v srpnovém čísle (2023) velmi přesný a obsáhlý přehled alternativních diagnóz, které mohou být mylně hodnoceny jako…
Pozitivní hodnocení pro stanovení úhrady
Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) vydal v závěru května a dále v červnu 2023 pozitivní zhodnocení a úhradu navrhl přiznat:
Evropská komise schválila ublituximab pro léčbu relabujících forem roztroušené sklerózy
Na začátku června schválila Evropská komise přípravek Briumvi (TG Therapeutics) pro léčbu dospělých pacientů s relabujícími formami roztroušené…
Pozitivní hodnocení pro stanovení úhrady
Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) vydal v květnu pozitivní zhodnocení a úhradu navrhl přiznat:
Studie ESTEEMen – existuje rozdíl mezi pohlavími v odpovědi na erenumab?
Ve dnech 13.–15. dubna 2023 se v Brně konalo již XIII. sympozium o léčbě bolesti s mezinárodní účastí. Jedním ze zahraničních řečníků, který přijal…
Schválena první lokální genová terapie pro dystrofickou epidermolysis bullosa
Společnost Krystal Biotech v květnu letošního roku oznámila, že americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) schválil beremagene geperpavec …
První perorální inhibitor PCSK9: studie fáze IIb
MK-0616 je perorální makrocyklický peptidový inhibitor proprotein konvertázy subtilisin/kexin typu 9 (PCSK9), který se vyvíjí a zkouší pro léčbu…
Pozitivní hodnocení pro stanovení úhrady
Státní ústav pro kontrolu léčiv vydal v dubnu pozitivní zhodnocení a navrhl úhradu přiznat:
První perorální lék pro prevenci chronické migrény
Atogepant (QULIPTA®, AbbVie) je první a jediný perorální antagonista receptoru pro calcitonin gene-related peptide (CGRP), který 17. dubna 2023…
Nová databáze léků SÚKL
Státní ústav pro kontrolu léčiv spustil na začátku dubna novou podobu databáze léků, která poskytuje aktuální informace o registrovaných léčivých…
Pozitivní výsledky studie fáze II s kombinovanou terapií Parkinsonovy choroby
Léčba kombinací klenbuterol/nadolol prokázala významné zlepšení epizodické paměti, pozornosti a zmírnění depresivní emoční zaujatosti u pacientů…
Kvůli výpadku antidiabetika vyzývá MZ k úpravě preskripce
Do České republiky nebyla dodána plánovaná dodávka léčivého přípravku pro diabetiky od společnosti Novo Nordisk, která se kvůli nedostatečné kapacitě…
Dupilumab – první biologická terapie CHOPN
Společnosti Sanofi a Regeneron Pharmaceuticals oznámily 23. 3. 2023, že studie fáze III s dupilumabem (Dupixent) u dospělých s nekontrolovanou…
V USA schválena první intranazální forma gepantu pro akutní léčbu migrény
Migrenózní ataka je disabilitující stav, který může být provázen nevolností a zvracením. Z tohoto důvodu nemusejí být perorální přípravky…
Archiv
Rubriky
Komentář k tématu inhibitory PCSK9 dostupnější
Monoklonální protilátky inhibující biologický účinek PCSK9 užíváme v České republice v klinické praxi od roku 2018. Celkem je aktuálně léčeno kolem 3…
Speciály
ZAOSTŘENO Migraine Headache Management 2023
Konference Migraine Headache Management, která se konala 5. a 6. října 2023, přilákala do české metropole mnoho významných světových odborníků k…